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北京市东城区2022届高三综合练习(二模)化学试题

更新时间:2022-06-10 浏览次数:95 类型:高考模拟
一、单选题
  • 1. 下列说法错误的是(   )
    A . 原子光谱可用于鉴定氢元素 B . 电解法可用于冶炼铝等活泼金属 C . 分馏法可用于提高石油中乙烯的产量 D . 焰色试验可用于区分NaCl和KCl
  • 2. 下列事实一定能说明CH3COOH是弱电解质的是(   )
    A . CH3COOH属于有机化合物 B . CH3COOH能与乙醇发生酯化反应 C . 用CH3COOH溶液做导电实验,灯泡较暗 D . 常温下,0.1mol·L-1CH3COOH溶液的pH约为3
  • 3. 木犀草素有镇咳化痰的作用,其结构简式如图。下列说法错误的是(   )

    A . 分子中有3种含氧官能团 B . 分子中碳原子均为sp2杂化 C . 能与NaHCO3溶液反应,产生气泡 D . 能与Br2发生取代反应和加成反应
  • 4. NH4Cl的晶胞为立方体,其结构如下。下列说法错误的是(   )

    A . NH4Cl晶体属于离子晶体 B . NH4Cl晶胞中H-N-H键角为90° C . NH4Cl晶体中既有离子键又有共价键 D . 每个Cl-周围与它最近且等距离的 的数目为8
  • 5. 下列离子检验利用了氧化还原反应的是(   )

    选项

    待检验离子

    检验试剂

    A

    Fe3+

    KSCN溶液

    B

    I-

    Cl2、淀粉溶液

    C

    稀盐酸、氯化钡溶液

    D

    浓NaOH溶液、湿润的红色石蕊试纸

    A . A   B . B   C . C   D . D
  • 6. 下列解释事实的方程式错误的是(   )
    A . NO遇空气变为红棕色:2NO+O2=2NO2 B . 用NaOH溶液吸收Cl2:OH-+Cl2=HClO+Cl- C . 明矾净水:Al3++3H2O Al(OH)3(胶体)+3H+ D . 向AgI悬浊液中滴加Na2S溶液,沉淀变黑:2AgI(s)+S2-(aq) Ag2S(s)+2I-(aq)
  • 7. 酸醇树脂广泛用于涂料行业。一种酸醇树脂P的结构片段如下图所示(“ ”表示链延长)。下列说法错误的是(   )

    A . 树脂P为线型高分子 B . 树脂P可发生水解反应 C . 树脂P可由缩聚反应制得 D . 合成树脂P的一种单体是甘油
  • 8. 下列实验操作一定能达到实验目的的是(   )

    选项

    实验目的

    实验操作

    A

    除去乙炔中少量的H2S

    将混合气通过盛有足量CuSO4溶液的洗气瓶

    B

    验证淀粉能发生水解反应

    将淀粉和稀硫酸混合后加热煮沸,冷却后加入新制Cu(OH)2悬浊液

    C

    验证干燥的Cl2没有漂白性

    将红色鲜花放入盛有干燥Cl2的集气瓶中

    D

    检验CH3CH2Br中的Br

    加入足量稀硝酸,再滴加稀AgNO3溶液

    A . A   B . B   C . C   D . D
  • 9. 硝基苯甲酸乙酯(O2NC6H4COOC2H5)在碱性条件下发生水解反应:O2NC6H4COOC2H5+OH- O2NC6H4COO-+C2H5OH,两种反应物初始浓度均为0.05mol·L-1 , 测得O2NC6H4COOC2H5的转化率α随时间t变化曲线如下图所示(忽略溶液体积变化)。下列说法错误的是(   )

    A . t=700s时,反应达到平衡状态 B . t=600s时,硝基苯甲酸乙酯的浓度为0.015mol·L-1 C . 达到平衡之前,随着反应的进行硝基苯甲酸乙酯水解速率逐渐减小 D . 其他条件不变,提高c(OH-),可使该反应的化学平衡常数增大
  • 10. 下图是计算机模拟的在催化剂表面上水煤气变化的反应历程。吸附在催化剂表面的物种用“*”标注。

    下列说法正确的是(   )

    A . ①表示CO和H2O从催化剂表面脱离的过程 B . ②和④中化学键变化相同,因此吸收的能量相同 C . 由图可知CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g)为吸热反应 D . 本历程中的催化剂通过改变水煤气变化反应的焓变,来实现改变其反应速率
  • 11. 家庭常用的一种储水式电热水器的结构如下图所示,其中a、b为水管口。

    下列说法错误的是(   )

    A . 电热水器可将电能转化为热能 B . 该热水器采用了牺牲阳极的电化学保护法 C . 镁棒可以有效防止内部水垢生成 D . a应为出水口,b应为进水口
  • 12. CO2资源化利用是实现碳中和的一种有效途径。下图是CO2在电催化下产生合成气(CO和H2)的一种方法。下列说法错误的是(   )

    A . a电极连接电源的负极 B . 从a极区向b极区移动 C . b极区中c(CH3COO-)逐渐增大 D . a极区中c( )逐渐增大
  • 13. 以相同的流速分别向经硫酸酸化和未经酸化的浓度均为0.1mol·L-1的FeSO4溶液中通入O2.溶液中pH随时间的变化如下图所示。

    已知:0.1mol·L-1Fe3+生成Fe(OH)3 , 开始沉淀时pH=1.5,完全沉淀时pH=2.8

    下列说法错误的是(   )

    A . 由图1可知,酸化的FeSO4溶液中发生反应:4Fe2++O2+4H+=4Fe3++2H2O B . 图2中,t=0时刻,FeSO4溶液pH=5.7是由于Fe2+发生了水解反应 C . 由图2可知,未酸化的FeSO4溶液中发生反应生成Fe(OH)3的同时还生成了H+ D . 若向FeSO4溶液中先加入过量NaOH溶液再通入O2 , pH先增大后明显减小
  • 14. 探究乙醛的银镜反应,实验如下(水浴加热装置已略去,水浴温度均相同)。

    已知:i.银氨溶液用2%AgNO3溶液和稀氨水配制

    ii.[Ag(NH3)2]++2H2O⇌Ag++2NH3·H2O

    序号

    装置

    现象

    一直无明显现象

    8min有银镜产生

    3min有银镜产生

    d中较长时间无银镜产生,e中有银镜产生

    下列说法错误的是(   )

    A . a与b中现象不同的原因是[Ag(NH3)2]+能氧化乙醛而Ag+不能 B . c中发生的氧化反应为CH3CHO+3OH--2e-=CH3COO-+2H2O C . 其他条件不变时,增大pH能增强乙醛的还原性 D . 由③和④可知,c与d现象不同的原因是c(Ag+)不同
二、综合题
  • 15. 由氧元素形成的常见物质有H2O、H2O2、O2和O3等。
    1. (1) 基态氧原子的电子排布式是
    2. (2) H2O分子的VSEPR模型是形。
    3. (3) 对H2O2分子结构的研究,曾有以下推测:

      ①根据测定H2O2分子中(填字母序号),确定其结构一定不是甲。

      a.H-O键长   b.O-O键能   c.H-O-O键角

      ②由于H2O2不稳定,很难得到晶体。20世纪40年代初,卢嘉锡等化学家用尿素( )与H2O2形成较稳定的尿素过氧化氢复合物晶体,进而测得H2O2结构为乙。上述晶体中尿素与H2O2分子交替排列且二者中的O均与另外分子的H之间形成氢键。

      a.H2O2(填“极性”或“非极性”)分子。

      b.用“X—H…Y”表示出上述晶体中形成的氢键:

    4. (4) O2的晶胞为立方体,结构如下。

      根据图中信息,可计算O2晶体密度是g·cm-3

    5. (5) 已知O3分子空间结构为V形,中心O为sp2杂化。除σ键外,O3分子中还形成了含4个电子的大π键。每个O3分子中用于成键的电子总数是个,中心O提供参与成键的电子数是个。
  • 16. 从矿石中提取金(Au)是获取贵金属的主要来源。
    1. (1) 俗话说“真金不怕火炼”,从化学性质角度解释其原因是
    2. (2) 用硫代硫酸盐在弱碱性条件下浸金是提取金的一种方法。

      ①补全反应的离子方程式

      口Au+口 +O2+口 =口[Au(S2O3)2]3-+口

      ②简述 在金被氧化过程中的作用:

    3. (3) 工业上常用CuSO4溶液、氨水和Na2S2O3溶液为原料配制浸金液,其一种可能的浸金原理示意图如下。

      ①上述原理可知,[Cu(NH3)4]2+在浸金过程中起作用。

      ②为了验证上述原理中O2的作用,进行如下实验。

      实验现象:反应一段时间后,温度无明显变化,U形管内液柱左高右低,锥形瓶中溶液蓝色变浅,打开瓶塞后……

      a.打开瓶塞后,(填实验现象),证实了上述原理。

      b.a中现象对应反应的离子方程式是

      ③下图表示相同时间内,配制浸金液的原料中c(CuSO4)对浸金过程中 消耗率和浸金量的影响(其他条件不变)。

      已知:2Cu2++6 ⇌2[Cu(S2O3)2]3-+

      结合图1,解释图2中浸金量先上升后下降的原因:

  • 17. 实验小组同学为探究Fe2+的性质,进行如下实验。

    【实验I】向2 mL0.1 mol·L-1FeSO4溶液中滴加几滴0.1 mol·L-1KSCN溶液,无明显现象,再滴加几滴3%H2O2溶液(用H2SO4酸化至pH=1),溶液颜色变红。

    1. (1) 甲同学通过上述实验分析Fe2+具有(填“氧化”或“还原”)性。

      乙同学查阅资料发现Fe2+与SCN-也可发生反应,生成无色的配合物。为证实该性质,利用FeCO3进行如下实验。

    2. (2) FeCO3的制备:用过量NH4HCO3溶液与FeSO4溶液反应得到FeCO3 , 离子方程式为
    3. (3) 【实验II】验证Fe2+与SCN-发生反应

      通过实验b排除了的干扰。

    4. (4) 从沉淀溶解平衡角度解释实验a和b最终溶液颜色不同的原因是

      丙同学设计实验进一步证明Fe2+可与SCN-反应。

    5. (5) [实验III]

      上述实验中,d为c的对照实验。

      ①X为

      ②实验能够证实Fe2+可与SCN-反应,则应观察到的现象是

    6. (6) 实验II中若未加适量水稀释,则无法通过现象得出结论。推测加水稀释的目的可能有:使后续实验颜色变化易于观察;降低c(Fe3+)
  • 18. 马尼地平( )主要用于治疗原发性高血压,其一种合成路线如下。

    已知:i.R1COOR2+R3OH→R1COOR3十R2OH

    ii.

    1. (1) A→B的反应方程式是
    2. (2) C→D的反应类型是
    3. (3) E中含氧官能团是
    4. (4) 试剂X的分子式为C7H5NO3 , 其结构简式是
    5. (5) H分子中有两个含氮六元环,其结构简式如图,在虚线框内将H的结构简式补充完整

    6. (6) 合成上述流程中 的一种方法如下。

      试剂a、中间产物2的结构简式分别是

  • 19. Mn及其化合物在工业生产中具有重要的用途。
    1. (1) I.以含MnCO3的矿石为原料,经硫酸溶解得到含Mn2+的溶液,再经一系列处理后进行电解,获得金属Mn。

      Mn在(填“阳极”或“阴极”)生成。

    2. (2) 阳极泥中含有MnO2 , 写出产生MnO2的电极反应式:
    3. (3) II.阳极泥中除含锰元素外,还含有铅元素,采用如下方法可将它们分别转化为活性MnO2和PbO。

      已知:(CH3COO)2Pb在水中难解离。

      操作X为

    4. (4) ①中反应的离子方程式为
    5. (5) 滤液C能循环使用,②中溶液B的溶质为
    6. (6) a.为了将③中Mn2O3完全转化为MnO2 , 理论上④中加入的NaClO3与Mn2O3的物质的量之比为(已知NaClO3的还原产物为NaCl)。

      b.加入NaClO3前,需将溶液pH调大至6左右。调节pH的目的是

    7. (7) 活性MnO2纯度的测定

      i.用V1mLc1mol∙L-1Na2C2O4溶液(H2SO4)酸化)溶解wg活性MnO2样。品。(MnO2+ +4H+=2CO2↑+Mn2++2H2O)

      ii.用c2mol∙L-1酸性KMnO4标准溶液滴定i中剩余的 消耗KMnO4标准溶液V2mL。(5 +2 +16H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O)

      样品中MnO2的质量分数=[M(MnO2)=87g·mol-1]。

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