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【高考真题】浙江省2024年1月普通高校招生选考化学试题

更新时间:2024-02-23 浏览次数:110 类型:高考真卷
一、选择题(本大题共16小题,每小题3分,共48分,每小题列出的四个备选项中只有一个是符合题目要求的,不选、多选、错选均不得分)
  • 1. 下列物质不属于电解质的是(   )
    A . CO2 B . HCl C . NaOH D . BaSO4
  • 2. 工业上将Cl2通入冷的NaOH溶液中制得漂白液,下列说法不正确的是(   )
    A . 漂白液的有效成分是NaClO B . ClO水解生成HClO使漂白液呈酸性 C . 通入CO2后的漂白液消毒能力增强 D . NaClO溶液比HClO溶液稳定
  • 3. 下列表示不正确的是(   )
    A . 中子数为10的氧原子: B . SO2的价层电子对互斥(VSEPR)模型: C . 用电子式表示KCl的形成过程: D . 的名称:2﹣甲基4﹣乙基戊烷
  • 4. 汽车尾气中的NO和CO在催化剂作用下发生反应:2NO+2CO2CO2+N2 , 列说法不正确的是(   )(NA为阿伏加德罗常数的值)
    A . 生成1molCO2转移电子的数目为2NA B . 催化剂降低NO与CO反应的活化能 C . NO是氧化剂,CO是还原剂 D . N2既是氧化产物又是还原产物
  • 5. 在溶液中能大量共存的离子组是(   )
    A . H+、I、Ba2+ B . Fe3+、K+、CN、Cl C . Na+、Br、Ca2+ D . 、CH3COO
  • 6. 为回收利用含I2的CCl4废液,某化学兴趣小组设计方案如下所示,下列说法不正确的是(   )

    A . 步骤Ⅰ中,加入足量Na2CO3溶液充分反应后,上下两层均为无色 B . 步骤Ⅰ中,分液时从分液漏斗下口放出溶液A C . 试剂X可用硫酸 D . 粗I2可用升华法进一步提纯
  • 7. 根据材料的组成和结构变化可推测其性能变化,下列推测不合理的是(   )

     

    材料

    组成和结构变化

    性能变化

    A

    生铁

    减少含碳量

    延展性增强

    B

    晶体硅

    用碳原子取代部分硅原子

    导电性增强

    C

    纤维素

    接入带有强亲水基团的支链

    吸水能力提高

    D

    顺丁橡胶硫

    硫化使其结构由线型转变为网状

    强度提高

    A . A B . B C . C D . D
  • 8. 下列实验装置使用不正确的是(   )

    A . 图①装置用于二氧化锰和浓盐酸反应制氯气 B . 图②装置用于标准酸溶液滴定未知碱溶液 C . 图③装置用于测定中和反应的反应热 D . 图④装置用于制备乙酸乙酯
  • 9. 关于有机物检测,下列说法正确的是(   )
    A . 用浓溴水可鉴别溴乙烷、乙醛和苯酚 B . 用红外光谱可确定有机物的元素组成 C . 质谱法测得某有机物的相对分子质量为72,可推断其分子式为C5H12 D . 麦芽糖与稀硫酸共热后加NaOH溶液调至碱性,再加入新制氢氧化铜并加热,可判断麦芽糖是否水解
  • 10. 下列化学反应与方程式不相符的是(   )
    A . 黑火药爆炸:S+2KNO3+3CK2S+N2↑+3CO2 B . 四氯化钛水解:TiCl4+(x+2)H2OTiO2⋅xH2O↓+4HCl C . 硫化钠溶液在空气中氧化变质:2S2+O2+4H+═2S↓+2H2O D . 硬脂酸甘油酯在NaOH溶液中皂化:
  • 11. 制造隐形眼镜的功能高分子材料Q的合成路线如图:

    下列说法不正确的是(   )

    A . 试剂a为NaOH乙醇溶液 B . Y易溶于水 C . Z的结构简式可能为 D . M分子中有3种官能团
  • 12. X、Y、Z、M和Q五种主族元素,原子序数依次增大,X原子半径最小,短周期中M电负性最小,Z与Y、Q相邻,基态Z原子的s能级与p能级的电子数相等,下列说法不正确的是(   )
    A . 沸点:X2Z>X2Q B . M与Q可形成化合物M2Q、M2Q2 C . 化学键中离子键成分的百分数:M2Z>M2Q D . 离子空间结构均为三角锥形
  • 13. 破损的镀锌铁皮在氨水中发生电化学腐蚀,生成[Zn(NH34]2+和H2 , 下列说法不正确的是(   )
    A . 氨水浓度越大,腐蚀趋势越大 B . 随着腐蚀的进行,溶液pH变大 C . 铁电极上的电极反应式为:2NH3+2e═2+H2 D . 每生成标准状况下224mLH2 , 消耗0.010molZn
  • 14. 酯在NaOH溶液中发生水解反应,历程如下:

    已知:

    ②RCOOCH2CH3水解相对速率与取代基R的关系如下表:

    取代基R

    CH3

    ClCH2

    Cl2CH

    水解相对速率

    1

    290

    7200

    下列说法不正确的是(   )

    A . 步骤Ⅰ是OH与酯中Cδ+作用 B . 步骤Ⅲ使Ⅰ和Ⅱ平衡正向移动,使酯在NaOH溶液中发生的水解反应不可逆 C . 酯的水解速率:FCH2COOCH2CH3>ClCH2COOCH2CH3 D . 与OH反应、18OH反应,两者所得醇和羧酸盐均不同
  • 15. 常温下、将等体积、浓度均为0.40mol•L1BaCl2溶液与新制H2SO3溶液混合,出现白色浑浊;再滴加过量的H2O2溶液,振荡,出现白色沉淀。

    已知:H2SO3 Ka1=1.4×102 , Ka2=6.0×108。Ksp(BaSO3)=5.0×1010 , Ksp(BaSO4)=1.1×1010

    下列说法不正确的是(   )

    A . H2SO3溶液中存在c(H+)>c()>c()>c(OH B . 将0.40mol•L1H2SO3溶液稀释到0.20mol•L1 , c()几乎不变 C . BaCl2溶液与H2SO3溶液混合后出现的白色浑浊不含有BaSO3 D . 存在反应Ba2++H2SO3+H2O2═BaSO4↓+2H++H2O是出现白色沉淀的主要原因
  • 16. 根据实验目的设计方案并进行实验,观察到相关现象,其中方案设计或结论不正确的是(   )

     

    实验目的

    方案设计

    现象

    结论

    A

    探究Cu和浓HNO3反应后溶液呈绿色的原因

    将NO2通入下列溶液至饱和:

    ①浓HNO3

    ②Cu(NO32和HNO3混合溶液

    ①无色变黄色

    ②蓝色变绿色

    Cu和浓HNO3反应后溶液呈绿色的主要原因是溶有NO2

    B

    比较F与SCN结合Fe3+的能力

    向等物质的量浓度的KF和KSCN混合溶液中滴加几滴FeCl3溶液,振荡

    溶液颜色无明显变化

    结合Fe3+的能力:F>SCN

    C

    比较HF与H2SO3的酸性

    分别测定等物质的量浓度的NH4F与(NH42SO3溶液的pH

    前者pH小

    酸性:HF>H2SO3

    D

    探究温度对反应速率的影响

    等体积、等物质的量浓度的Na2S2O3与H2SO4溶液在不同温度下反应

    温度高的溶液中先出现浑浊

    温度升高,该反应速率加快

    A . A B . B C . C D . D
二、非选择题(本大题共5小题,共52分)
  • 17. 氮和氧是构建化合物的常见元素。

    已知:

    请回答:

    1. (1) 某化合物的晶胞如图,其化学式是 ,晶体类型是 
    2. (2) 下列说法正确的是            
      A . 电负性:B>N>O B . 离子半径:P3<S2<Cl C . 第一电离能:Ge<Se<As D . 基态Cr的简化电子排布式:[Ar]3d4
    3. (3) ①H2N﹣NH2+H+→H2N﹣ , 其中﹣NH2的N原子杂化方式为 ;比较键角∠HNH:H2N﹣NH2中的﹣NH2H2N﹣中的﹣(填“>”、“<”或“=”),请说明理由 

      ②将HNO3与SO3按物质的量之比1:2发生化合反应生成A,测得A由2种微粒构成,其中之一是。比较氧化性强弱: HNO3(填“>”、“<”或“=”);写出A中阴离子的结构式 

  • 18. 固态化合物Y的组成为MgCaFeMn(CO34 , 以Y为原料实现如图转化。

    已知:NH3与溶液A中金属离子均不能形成配合物。

    请回答:

    1. (1) 依据步骤Ⅲ,MnCO3、CaCO3和MgCO3中溶解度最大的是 。写出溶液C中的所含有的阴离子 。步骤Ⅱ中,加入NH4Cl的作用是 
    2. (2) 下列说法正确的是           
      A . 气体D是形成酸雨的主要成分 B . 固体E可能含有Na2CO3 C . Mn(OH)2可溶于NH4Cl溶液 D . 碱性:Ca(OH)2<Fe(OH)2
    3. (3) 酸性条件下,固体NaBiO3(微溶于水,其还原产物为无色的Bi3+)可氧化Mn2+ , 根据该反应原理,设计实验验证Y中含有Mn元素 ;写出Mn2+转化为的离子方程式 
  • 19. 通过电化学、热化学等方法,将CO2转化为HCOOH等化学品,是实现“双碳”目标的途径之一。

    请回答:

    1. (1) 某研究小组采用电化学方法将CO2转化为HCOOH,装置如图1。电极B上的电极反应式是 
    2. (2) 该研究小组改用热化学方法,相关热化学方程式如下:

      Ⅰ:C(s)+O2(g)═CO2(g)

      ΔH1=﹣393.5kJ•mol1

      Ⅱ:C(s)+H2(g)+O2(g)═HCOOH(g)

      ΔH2=﹣378.7kJ•mol1

      Ⅲ:CO2(g)+H2(g)⇌HCOOH(g)

      ΔH3

      ①ΔH3kJ•mol1

      ②反应Ⅲ在恒温、恒容的密闭容器中进行,CO2和H2的投料浓度均为1.0mol•L1 , 平衡常数K=2.4×108 , 则CO2的平衡转化率为 

      ③用氨水吸收HCOOH,得到1.00mol•L1氨水和0.18mol•L1甲酸铵的混合溶液,298K时该混合溶液的pH=。[已知:298K时,电离常数Kb(NH3•H2O)=1.8×105、Ka(HCOOH)=1.8×104]

    3. (3) 为提高效率,该研究小组参考文献优化热化学方法,在如图密闭装置中充分搅拌催化剂M的DMSO(有机溶剂)溶液,CO2和H2在溶液中反应制备HCOOH,反应过程中保持CO2(g)和H2(g)的压强不变,总反应CO2+H2⇌HCOOH的反应速率为v,反应机理如下列三个基元反应,各反应的活化能E2<E1<<E3(不考虑催化剂活性降低或丧失)。

      Ⅳ:M+CO2⇌Q

      E1

      Ⅴ:Q+H2⇌L

      E2

      Ⅴ:L⇌M+HCOOH

      E3

      ①催化剂M足量条件下,下列说法正确的是 ____。

      A . v与CO2(g)的压强无关 B . v与溶液中溶解H2的浓度无关 C . 温度升高,v不一定增大 D . 在溶液中加入N(CH2CH33 , 可提高CO2转化率
    4. (4)

      ②实验测得:298K,p(CO2)=p(H2)=2MPa下,v随催化剂M浓度c变化如图3。c⩽c0时,v随c增大而增大:c>c0时,v不再显著增大。请解释原因

  • 20. H2S可用于合成光电材料。某兴趣小组用CaS与MgCl2反应制备液态H2S,实验装置如图,反应方程式为:CaS+MgCl2+2H2O═CaCl2+Mg(OH)2+H2S↑

    已知:①H2S的沸点是61℃,有毒:

    ②装置A内产生的H2S气体中含有酸性气体杂质。

    请回答:

    1. (1) 仪器X的名称是 
    2. (2) 完善虚框内的装置排序:A→B→→F+G
    3. (3) 下列干燥剂,可用于装置C中的是           
      A . 氢氧化钾 B . 五氧化二磷 C . 氯化钙 D . 碱石灰
    4. (4) 装置G中汞的两个作用是:①平衡气压:②
    5. (5) 下列说法正确的是             。
      A . 该实验操作须在通风橱中进行 B . 装置D的主要作用是预冷却H2S C . 加入的MgCl2固体,可使MgCl2溶液保持饱和,有利于平稳持续产生H2S D . 该实验产生的尾气可用硝酸吸收
    6. (6) 取0.680gH2S产品,与足量CuSO4溶液充分反应后,将生成的CuS置于已恒重、质量为31.230g的坩埚中,煅烧生成CuO,恒重后总质量为32.814g。产品的纯度为 
  • 21. 某研究小组通过下列路线合成镇静药物氯硝西泮。

    已知:

    请回答:

    1. (1) 化合物E的含氧官能团的名称是 
    2. (2) 化合物C的结构简式是 
    3. (3) 下列说法不正确的是             
      A . 化合物A→D的过程中,采用了保护氨基的方法 B . 化合物A的碱性比化合物D弱 C . 化合物B在氢氧化钠溶液加热的条件下可转化为化合物A D . 化合物G→氯硝西泮的反应类型为取代反应
    4. (4) 写出F→G的化学方程式 
    5. (5) 聚乳酸()是一种可降解高分子,可通过化合物X()开环聚合得到,设计以乙炔为原料合成X的路线 (用流程图表示,无机试剂任选)。
    6. (6) 写出同时符合下列条件的化合物B的同分异构体的结构简式 

      ①分子中含有二取代的苯环:

      1H﹣NMR谱和IR谱检测表明:分子中共有4种不同化学环境的氢原子,无碳氧单键。

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