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江苏省扬州市宝应县2021-2022学年高二下学期期中检测化...

更新时间:2023-03-29 浏览次数:35 类型:期中考试
一、单选题
  • 1. 科技创新让2022年北京冬奥会举世瞩目。对下列科技创新所涉及化学知识判断正确的是

    A . “战袍”利用微信小程序,调控石墨烯片加热保暖,石墨烯和碳纳米管互为同分异构体 B . 冰墩墩的外壳材质主要是有机硅橡胶,有机硅橡胶是纯净物 C . 主火炬96块小雪花和6个橄榄枝组成,没有两片雪花是相同的,因此雪花为非晶体 D . 速滑竞赛服使用聚氨酯材料可减少空气阻力,聚氨酯是高分子材料
  • 2. 下列表示相关微粒的化学用语正确的是
    A . 硝基苯的结构简式: B . 的电子式: C . 乙醇的结构式: D . 的球棍模型:
  • 3. 下列生活中遇到的问题,涉及到化学变化的是
    A . 用食醋来除水壶里的水垢 B . 烹鱼时加入少量食醋和黄酒来调味 C . 用CCl4可擦去圆珠笔油渍 D . 蜂蚁蛰咬处涂抹稀氨水可减痛
  • 4. 下列实验操作中正确的是
    A . 除去苯中的苯酚:加适量溴水,过滤 B . 实验室制取硝基苯:先加入浓硫酸,再加苯,最后滴入浓硝酸 C . 检验卤代烃中的卤原子:加入NaOH溶液共热,再加AgNO3溶液,观察沉淀的颜色 D . 鉴别己烯和苯:向己烯和苯中分别滴入酸性KMnO4溶液,振荡,观察是否褪色
  • 5. (2021高二下·松原月考) 奥昔布宁具有解痉和抗胆碱作用,其结构简式如图所示。下列关于奥昔布宁的说法正确的是(   )

    A . 分子中的含氧官能团为羟基和羧基 B . 分子中碳原子轨道杂化类型有2种 C . 奥昔布宁能使溴的CCl4溶液褪色 D . 奥昔布宁不能发生消去反应
  • 6. 下列实验方案设计正确且能达到相应实验目的的是

    A . 用装置甲实验室制乙烯并检验产物 B . 用装置乙实验室制溴苯并检验产物中的HBr C . 用装置丙蒸干溶液获得CuSO4·5H2O D . 用装置丁实验室制乙酸乙酯并收集
  • 7. HOCH2CH=CHCH2OH 广泛用于生产工程塑料及纤维,下列有关说法正确的是
    A . 与乙酸互为同系物 B . 与乙酸乙酯互为同分异构体 C . 所有原子均处于同一平面 D . 可被酸性KMnO4 氧化为HOOCCH=CHCOOH
  • 8. 向盛有硫酸铜蓝色溶液的试管里加入氨水,首先形成难溶物,继续添加氨水,难溶物溶解得到深蓝色溶液,再加无水乙醇得到深蓝色晶体。下列说法正确的是
    A . 深蓝色溶液中含有的主要有色离子为 B . 加乙醇的目的是降低生成的配合物的溶解度 C . NH3与Cu2+间的配位键比H2O与Cu2+间的配位键弱 D . 1 mol 中含有σ键的数目为8 mol
  • 9. 水杨酸X与化合物Y在一定条件下可合成阿司匹林Z。下列说法正确的是

    A . 1 mol X中含有2 mol碳氧π键 B . 1 mol X与足量的溴水反应,消耗3 mol Br2 C . 1 mol Z在一定条件下反应消耗4 mol H2 D . 1 mol X和1 mol Z分别与足量NaOH溶液反应,消耗NaOH的物质的量之比为2:3
  • 10. 双极膜电渗析法制备缩水甘油()的原理:将3-氯-1,2-丙二醇的水溶液通过膜M与双极膜之间的电渗析室,最终得到的缩水甘油纯度很高(几乎不含无机盐)。在直流电场的作用下,双极膜复合层间的H2O解离成OH-和H+并分别通过阴膜和阳膜。下列说法正确的是

    A . 装置工作时,3-氯-1,2-丙二醇被氧化 B . 3-氯-1,2-丙二醇生成缩水甘油的过程中均有极性键和非极性键的断裂和生成 C . 装置工作时,阴极上发生的电极反应:2H+ + 2 e-=H2 D . 缩水甘油能在NaOH醇溶液加热条件下发生消去反应
  • 11. 有机化合物M的合成路线如下图所示:

    下列说法错误的

    A . 反应①还可能生成 B . Y的分子式为C6H10Br2 C . 试剂1为NaOH溶液 D . X、Y、Z、M四种分子中均不含有手性碳原子
  • 12. (2022·南京模拟) 我国提出了2030年前碳达峰、2060年前碳中和的“双碳”目标。二氧化碳催化加氢合成是一种实现“双碳”目标的有效方法,其主要反应的热化学方程式为

    反应Ⅰ:     

    反应II:     

    下列说法正确的是(   )

    A . 1个固态晶胞(如上图)中含14个分子 B . 反应  C . 用E表示键能,反应I的 D . 能与水互溶,主要原因是分子间形成氢键
  • 13. 某课题组设计一种以A辅助固定CO2的方法,原理如图。下列说法错误的

    A . 总反应符合“绿色化学”理念,原子利用率100%。 B . 化合物A为CH3OH C . HOCH2CH2OH若用辅助固定,则产物可能为 D . 反应②的类型为加成反应
  • 14. 在二氧化碳加氢制甲烷的反应体系中,主要发生反应的热化学方程式为

    反应①:

    反应②:

    反应③:

    向恒压、密闭容器中通入1 mol CO2和4 mol H2 , 平衡时CH4、CO、CO2的物质的量随温度的变化如图所示。下列说法正确的是

    A . 反应①的平衡常数可表示为 B . 图中曲线C表示的物质的量随温度的变化 C . 提高CO2转化为CH4的转化率,需要研发在高温区高效的催化剂 D .
二、综合题
  • 15. 已知元素X、Y均为短周期元素,X元素的一种核素常用于测文物的年代,Y元素原子半径是所有原子中最小的,元素X、Y可形成两种化合物M和N,已知M可以使酸性高锰酸钾溶液褪色,M分子中所含X元素的质量是Y元素质量的6倍,且M的相对分子质量为56,N是一种常用溶剂,分子式中两种元素原子个数比为1:1。回答下列问题:
    1. (1) ①M的分子式为:

      ②写出一种含有顺反异构的M的结构简式

    2. (2) 如图在烧瓶a中加入N与液溴的混合液,加入铁粉可以使其发生反应:

      ①写出a容器中N发生反应的化学方程式:

      ②仪器b的名称为

    3. (3) 乙烯是重要有机化工原料。结合如图路线回答:

      ①该转化关系中反应D→CH3CHO的化学方程式为

      ②G是一种油状、有香味的物质,有以下两种制法。

      制法一:实验室用D和E在浓硫酸加热条件下反应制取G.反应⑥用18O同位素标记乙醇中的氧原子,写出其化学方程式

      制法二:工业上用CH2=CH2和E直接反应获得G.该反应类型是

      ③F是一种有机高分子,用于制造保鲜膜、管材、注射成型制品、电线包裹层等,其结构简式是

  • 16. 有机物I是合成一种治疗胃肠疼痛的药物溴丙胺太林的中间体,其合成路线如下:

    回答下列问题

    1. (1) A的化学名称为,化合物I中含氧官能团的名称
    2. (2) B→C的反应类型
    3. (3) 写出在一定温度、压强、催化剂的作用下化合物C和过量氢氧化钠溶液反应的化学方程式
    4. (4) 符合下列条件的G的同分异构体的结构简式

      ①分子中含有两个苯环结构,且苯环间以单键相连

      ②能发生银镜反应,能与FeCl3溶液发生显色反应。

      ③核磁共振氢谱为六组峰,峰面积之比为1∶2∶2∶2∶2∶1。

    5. (5) 结合上述流程相关信息,设计以二苯甲酮()和乙醇、乙酸为原料合成化合物的合理流程图(反应条件及无机物任选)
  • 17. 化合物F是合成某种祛痰止咳药的重要中间体,其合成路线如下:

    1. (1) 1 mol 有机物C中含σ键的数目为
    2. (2) D→E的过程中,涉及的反应类型有:加成反应、
    3. (3) 若E中有D残留,则产物F中可能含有杂质C7H7NOBr2 , 其结构简式为
    4. (4) 的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:

      ①分子中有一个含氮五元环; 

      ②核磁共振氢谱显示分子中有5种不同化学环境的氢原子;

      ③红外光谱显示分子中无甲基。

    5. (5) 已知:易被氧化(R为H或烃基)。设计以为原料制备的合成路线。(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线示例见本题题干)。
  • 18. 苯胺又名氨基苯是最重要的胺类物质之一,可作为炸药中的稳定剂、汽油中的防爆剂,也可作为医药磺胺药的原料等。苯胺为无色油状液体,有特殊气味,可用水蒸气蒸馏提纯。用纳米铁粉还原硝基苯制备苯胺的原理及装置图(略去夹持装置和加热装置)如下:

    4+9Fe+4H2O4+3Fe3O4

    已知部分有机物的一些数据如下表:

    名称

    相对分子质量

    密度(g/mL)

    熔点(℃)

    沸点(℃)

    溶解性

    硝基苯

    123

    1.20

    5.7

    210.8

    难溶于水,易溶于乙醇、乙醚

    苯胺

    93

    1.02

    -6.3

    184.4

    难溶于水,易溶于乙醇、乙醚

    乙醚

    74

    0.71

    -116.3

    34.6

    微溶于水,易溶于乙醇

    I.合成:在装置1中的仪器X中,加入9g纳米铁粉、20mL水、1mL冰醋酸,加热至煮沸,煮沸后冷却至室温,再将8.0mL硝基苯逐滴加入(该反应强烈放热),搅拌、加热、回流半小时,至反应完全。

    II.分离提纯:将装置1改为装置2进行水蒸气蒸馏,取装置2中的馏出物约5-6mL,转移至分液漏斗中,分离出有机层后,水层加入1.3gNaCl固体,用乙醚萃取3次(每次用7.0mL乙醚),合并有机层和乙醚萃取液,加入粒状NaOH干燥,过滤后转移至干燥的圆底烧瓶中,水浴蒸去乙醚,残留物再利用装置3蒸馏并收集温度T℃时的馏分。

    请回答下列问题:

    1. (1) 加入硝基苯时,“逐滴加入”的目的是
    2. (2) 分离提纯过程中加入NaCl固体的作用是
    3. (3) 装置2中长导管B的作用是
    4. (4) “水蒸气蒸馏”结束后,应先打开止水夹T,再停止对“水蒸气发生装置”加热,目的是
    5. (5) 利用装置3蒸馏时,温度的范围为,实验结束得到产物6.5mL,则苯胺的产率为(保留三位有效数字)。

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