B . 
C . 
D . 
6C(s)+5H2(g)+3N2(g)+9O2(g)=2C3H5(ONO2)3(l)；ΔH1
2 H2(g)+ O2(g)= 2H2O(g)；ΔH2
C(s)+ O2(g)=CO2(g)；ΔH3
则反应4C3H5(ONO2)3(l)= 12CO2(g)+10H2O(g) + O2(g) +6N2(g)的ΔH为（ ）
| 实验目的 | 方案设计 | 现象和结论 | |
| A | 检验CH3CH2Br在NaOH溶液中是否发生水解 | 将CH3CH2Br与NaOH溶液共热，冷却后，取少量溶液，加入AgNO3溶液 | 若有沉淀产生，则CH3CH2Br发生水解 |
| B | 比较Br2和I2的氧化性强弱 | 将少量溴水加入KI溶液中，再加入CCl4 ， 振荡，静置 | 若下层液体呈紫红色，则Br2的氧化性强于I2 |
| C | 检验Fe(NO3)2晶体是否氧化变质 | 将Fe(NO3)2样品溶于稀H2SO4后，滴加KSCN溶液 | 若溶液变红，则Fe(NO3)2晶体已氧化变质 |
| D | 比较HNO2和CH3COOH电离出H+的能力 | 用pH试纸分别测CH3COONa溶液和NaNO2溶液的pH | 若CH3COONa溶液的pH比NaNO2溶液的pH大，则HNO2电离出H+的能力比CH3COOH的强 |
过程及其平衡常数可表示为：
，
表示CO2的平衡压强，
，
，
天然雨水的pH＜7，用电离方程式解释其原因。
：。
反应1(甲醇合成)：
反应2(甲醇脱水)：
反应3(逆水汽变换)：
相关物质变化的焓变示意图如下：
| | |
| | |
| | |
| |
双功能催化剂通常由甲醇合成活性中心和甲醇脱水活性中心组成。在一定条件下，将CO2与H2以1：3体积比通过双功能催化剂，测定含碳产物的物质的量分数随时间变化如图1所示。
写出反应3的热化学方程式。
否达到平衡
C . 反应达平衡时，若缩小容器体积，反应3平衡不发生移动
D . 一定温度、压强下，寻找活性更高的催化剂，是提高CO2平衡转化率的研究方向
)是一种新型生物降解材料，可用于包装食品。某化学兴趣小组利用化学解聚方法，由废旧聚乳酸餐盒制得高纯乳酸钙。 已知：乳酸是淡黄色黏性液体，与乙醇、水混溶；乳酸钙是白色粉末，溶于冷水，易溶于热水，不溶于乙醇、丙酮等有机溶剂。
I．废旧聚乳酸材料的解聚
①分别取一定量的NaOH固体、无水乙醇和白色聚乳酸餐盒碎片，装入锥形瓶，加热解聚(装置如右图所示)；
②待反应完毕，冰水浴冷却，向锥形瓶中加入一定量浓盐酸，然后加热浓缩，得到淡黄色黏稠状液体和少量白色不溶物；
③往②中所得混合物加入20 mL无水乙醇并操拌均匀，静置、抽滤、洗涤，弃去白色不溶物。
II．乳酸钙的制备……
请回答：
a．加入盐酸； b．加入丙酮； c．趁热过滤并取滤液；
d．过滤并收集沉淀物；e．冰水浴下剧烈搅拌。
利用pH试纸“控制溶液的pH约为7”的操作方法是。
已知：1H-NMR谱显示化合物B中有4种不同化学环境的氢原子。
请回答：
同分异构体的结构简式：，1H-NMR谱和IR谱检测表明： ①分子中有4种不同化学环境的氢原子；
②分子中含有苯环、甲氧基(-OCH3)，没有羟基、过氧键(-O-O-)。
)是一种药物中间体，请结合试题信息，设计以苯甲醇和苯酚为原料制备4-苄基苯酚的合成路线：(无机试剂任选)。
和 
互为同系物
的说法不正确的是（ ）
