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北京市西城区2017-2018学年高考理综-化学二模考试试卷

更新时间:2019-03-07 浏览次数:445 类型:高考模拟
一、<b >单选题</b>
  • 1. 下列物质的分离方法中,利用粒子大小差异的是(    )

    A.过滤豆浆

    B.酿酒蒸馏

    C.精油萃取

    D.海水晒盐

    A . A    B . B    C . C    D . D
  • 2. 4种短周期元素在周期表中的位置如下图,X原子最外层有6个电子。下列说法错误的是(    )

    W

    X

    Y

    Z

    A . 离子半径:X2−< Y2− B . 非金属性:W< X C . 还原性:Y2−< Z D . 酸性:H2YO4< HZO4
  • 3. 下列关于pH=3的CH3COOH溶液的叙述正确的是(    )
    A . 溶液中H2O电离出的c(OH)=1.0×10−3 mol·L−1 B . 加入少量CH3COONa固体后,溶液pH升高 C . 加0.1 mol·L−1 CH3COONa溶液使pH>7,则c(CH3COO)=c(Na+) D . 与等体积pH=11的NaOH溶液混合,所得溶液呈中性
  • 4. 下列说法正确的是(    )
    A . 分别向等物质的量浓度的Na2CO3和NaHCO3溶液中滴加2滴酚酞溶液,后者红色更深 B . 分别向2 mL5%H2O2溶液中滴加1 mL 0.1 mol·L−1 FeCl3和CuSO4溶液,产生气泡快慢不相同 C . 蛋白质溶液遇饱和Na2SO4溶液或醋酸铅溶液均产生沉淀,沉淀均可溶于水 D . 加热NH4Cl和Ca(OH)2固体的混合物,可将二者分离
  • 5. 聚氨酯类高分子材料PU用途广泛,其合成反应为:

    下列说法错误的是(    )

    A . HO(CH2)4OH的沸点高于CH3CH2CH2CH3 B . 高分子材料PU在强酸、强碱中能稳定存在 C . 合成PU的两种单体的核磁共振氢谱中均有3个吸收峰 D . 以1,3-丁二烯为原料,可合成HO(CH2)4OH
  • 6. 在金属Pt、Cu和铱(Ir)的催化作用下,密闭容器中的H2可高效转化酸性溶液中的硝态氮(NO3)以达到消除污染的目的。其工作原理的示意图如下:

    下列说法错误的是(    )

    A . Ir的表面发生反应:H2 + N2O = N2 + H2O B . 导电基体上的负极反应:H2-2e = 2H+ C . 若导电基体上只有单原子铜,也能消除含氮污染物 D . 若导电基体上的Pt颗粒增多,不利于降低溶液中的含氮量
  • 7. 某同学用如下装置进行实验①和②,在相同时间内,记录现象如下(溶液的温度变化均不明显)。

    实验装置

    实验序号

    电极材料

    实验现象

    两极均产生大量无色气泡,

    两极区的溶液均未见白色浑浊

    石墨

    两极均产生大量无色气泡,

    阴极区未见白色浑浊,

    阳极区产生白色浑浊,分离出该白色固体,加酸溶解,产生气泡

    根据实验现象,下列说法正确的是(    )

    A . ①②中,阴极的电极反应式:2H2O-4e = O2↑+ 4H+ B . ②中,白色浑浊的主要成分是Ca(OH)2 C . ②中,产生白色浑浊的主要原因是电解过程消耗水 D . ②中,产生白色浑浊与阳极材料被氧化生成CO32−有关
二、<b >综合题</b>
  • 8. 化合物N(   )可以增强牙膏、口香糖等制品的香气,其中间体L的合成路线如下:

    已知:R1、R2、R3、R4表示原子或原子团

    请回答:

    1. (1) A的官能团名称是
    2. (2) B不能发生银镜反应,A→B的化学方程式是
    3. (3) C的结构简式是
    4. (4) D→F的反应类型是,F→G的化学方程式是
    5. (5) J的结构简式是
    6. (6) K含有六原子环结构,K→L的化学方程式是
    7. (7) G和L经过3步反应合成N,路线如下:

      结合中间体L的合成路线,写出下列物质的结构简式:

      中间产物1:,中间产物2:

  • 9. CO2的利用是国际社会普遍关注的问题。
    1. (1) CO2的电子式是
    2. (2) CO2在催化剂作用下可以直接转化为乙二醇和甲醇,但若反应温度过高,乙二醇会深度加氢生成乙醇。

      获取乙二醇的反应历程可分为如下2步:

      Ⅰ.

      Ⅱ.EC加氢生成乙二醇与甲醇

      ① 步骤Ⅱ的热化学方程式是

      ② 研究反应温度对EC加氢的影响(反应时间均为4小时),实验数据见下表:

      反应温度/

      EC转化率/ %

      产率/ %

      乙二醇

      甲醇

      160

      23.8

      23.2

      12.9

      180

      62.1

      60.9

      31.5

      200

      99.9

      94.7

      62.3

      220

      99.9

      92.4

      46.1

      由上表可知,温度越高,EC的转化率越高,原因是。温度升高到220℃时,乙二醇的产率反而降低,原因是

    3. (3) 用稀硫酸作电解质溶液,电解CO2可制取甲醇,装置如下图所示,电极a接电源的极(填“正”或“负”),生成甲醇的电极反应式是

    4. (4) CO2较稳定、能量低。为实现CO2的化学利用,下列研究方向合理的是(填序号)。

      a.选择高能量的反应物和CO2反应获得低能量的生成物

      b.利用电能、光能或热能活化CO2分子

      c选择高效的催化剂

  • 10. 工业上用含三价钒(V2O3)为主的某石煤为原料(含有Al2O3、CaO等杂质),钙化法焙烧制备V2O5 , 其流程如下:

    【资料】:+5价钒在溶液中的主要存在形式与溶液pH的关系:

    pH

    4~6

    6~8

    8~10

    10~12

    主要离子

    VO2+

    VO3

    V2O74−

    VO43−

    1. (1) 焙烧:向石煤中加生石灰焙烧,将V2O3转化为Ca(VO3)2的化学方程式是
    2. (2) 酸浸: ① Ca(VO3)2难溶于水,可溶于盐酸。若焙砂酸浸时溶液的pH=4,Ca(VO3)2溶于盐酸的离子方程式是

      ② 酸度对钒和铝的溶解量的影响如图所示:酸浸时溶液的酸度控制在大约3.2%,根据如图推测,酸浸时不选择更高酸度的原因是

    3. (3) 转沉:将浸出液中的钒转化为NH4VO3固体,其流程如下:

      ① 浸出液中加入石灰乳的作用是

      ② 已知CaCO3的溶解度小于Ca3(VO4)2。向Ca3(VO4)2沉淀中加入(NH4)2CO3溶液,可使钒从沉淀中溶出。结合化学用语,用平衡移动原理解释其原因:

      ③ 向(NH4)3VO4溶液中加入NH4Cl溶液,控制溶液的pH=7.5。当pH>8时,NH4VO3的产量明显降低,原因是

    4. (4) 测定产品中V2O5的纯度:

      称取a g产品,先用硫酸溶解,得到(VO2)2SO4溶液。再加入b1 mL c1 mol·L−1 (NH4)2Fe(SO4)2溶液(VO2+ + 2H+ + Fe2+ = VO2+ + Fe3+ + H2O)。最后用c2 mol·L−1 KMnO4溶液滴定过量的(NH4)2Fe(SO4)2至终点,消耗KMnO4溶液的体积为b2 mL。已知 MnO4被还原为Mn2+ , 假设杂质不参与反应。则产品中V2O5的质量分数是。(V2O5的摩尔质量:182 g·mol−1

  • 11. 某小组研究NaClO溶液与KI溶液的反应,实验记录如下:

    实验编号

    实验操作

    实验现象

    ⅰ.溶液变为浅黄色

    ⅱ.溶液变蓝

    ⅰ.溶液保持无色

    ⅱ.溶液不变蓝,溶液的pH=10

    【资料】:碘的化合物主要以I和IO3的形式存在。酸性条件下IO3不能氧化Cl , 可以氧化I。ClO在pH<4并加热的条件下极不稳定。

    1. (1) 0.5 mol·L−1 NaClO溶液的pH=11,用离子方程式表示其原因:
    2. (2) 实验Ⅰ中溶液变为浅黄色的离子方程式是
    3. (3) 对比实验Ⅰ和Ⅱ,研究实验Ⅱ反应后“溶液不变蓝”的原因。

      ① 提出假设a:I2在碱性溶液中不能存在。设计实验Ⅲ证实了假设a成立,实验Ⅲ的操作及现象是

      ② 进一步提出假设b:NaClO可将I2氧化为IO3。进行实验证实了假设b成立,装置如下图,其中甲溶液是,实验现象是

    4. (4) 检验实验Ⅱ所得溶液中的IO3

      取实验Ⅱ所得溶液,滴加稀硫酸至过量,整个过程均未出现蓝色,一段时间后有黄绿色刺激性气味的气体产生,测得溶液的pH=2。再加入KI溶液,溶液变蓝,说明实验Ⅱ所得溶液中存在IO3

      ① 产生的黄绿色气体是

      ② 有同学认为此实验不能说明实验Ⅱ所得溶液中存在IO3 , 理由是。欲证明实验Ⅱ所得溶液中存在IO3 , 改进的实验方案是

      ③ 实验Ⅱ中反应的离子方程式是

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