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广东省佛山市普通高中2017-2018学年高三化学第二次模拟...

更新时间:2018-05-29 浏览次数:233 类型:高考模拟
一、<b >单选题</b>
  • 1. 2017年国产大飞机C919试飞成功,化学工作者研发的新材料发挥了重要作用。下列关于C919说法错误的是(   )
    A . 机身涂料中的氢氧化铝有阻燃作用 B . 发动机使用的高温陶瓷材料氮化硅属于硅酸盐产品 C . 使用的碳纤维复合材料能经受许多由温差带来的“冷冻热蒸”的考验 D . 使用的第三代铝锂合金具有低密度、高比强度、优良的耐低温等性能
  • 2. 《唐本草》记载:……本来绿色,新出窟未见风者,正如璃璃。陶及今人谓之石胆,烧之赤色,故名绛矾矣”。文中“绛矾”为( )
    A . FeSO4·7H2O    B . CuSO4·5H2O C . Na2SO4·10H2O    D . KAl(SO4)2·12H2O
  • 3. 化合物结构简式如图,下列说法正确的是(   )

    A . a、b、c均属于芳香烃 B . a、b、c 均能与钠反应产生氢气 C . a、b、c苯环上的二氯代物均有6种 D . a、b、c中所有碳原子不可能存在于同一平面中
  • 4. 短周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X与Y最外层电子数相差1,Y 与Z同主族。装满XY2气体的小试管倒扣水槽中充分反应,试管液面上升2/3.下列说法正确的是(   )
    A . Z、W的离子半径: Z<W B . X与Z可以存在于同一离子化合物中 C . X、Y对应的简单氢化物沸点: X>Y D . Y 与Z 形成的化合物溶于水形成的稀溶液能使紫色石蕊溶液褪色
  • 5. 锂空气充电电池有望成为电动汽车的实用储能设备。工作原理示意图如下,下列叙述正确的是(   )

    A . 该电池工作时Li+向负极移动 B . Li2SO4溶液可作该电池电解质溶液 C . 电池充电时间越长,电池中Li2O 含量越多 D . 电池工作时,正极可发生: 2Li+ +O2+ 2e-=Li2O2
  • 6. 298K时,二元弱酸H2X溶液中含X微粒的分布分数如图所示。下列叙述正确的是(   )

    A . 溶液呈中性时: c(Na+)=2c(X2-) B . Ka2(H2X)为10-7 C . NaHX溶液c( H+)< c(OH-) D . 溶液pH由1升至2.6时主要存在的反应是: H2X +OH-=HX-+ H2O
  • 7. 通过测定混合气中O2含量可计算已变质的Na2O2 (含Na2CO3) 纯度,实验装置如图(Q为弹性良好的气囊)。下列分析错误的是(   )

    A . 干燥管b中装入碱石灰 B . Q气球中产生的气体主要成分O2、CO2 C . 测定气体总体积必须关闭K1、K2 , 打开K3 D . 读完气体总体积后,关闭K3 , 缓缓打开K1;可观察到Q气球慢慢缩小
二、<b>实验题</b>
  • 8. 蒸馏碘滴定法可测量中药材中二氧化硫是否超标(亚硫酸盐折算成二氧化硫)。原理是利用如图装置将亚硫酸盐转化为SO2 , 然后通过碘标准溶液滴定吸收液。

    实验步骤如下:

    I.SO2含量的测定

    烧瓶A中加中药粉10g,加蒸馏水300 mL; 锥形瓶中加蒸馏水125mL和淀粉试液1mL作为吸收液; 打开冷凝水,通氮气,滴入盐酸10mL; 加热烧瓶A并保持微沸约3min后,用0.01000mol/L 碘标准溶液一边吸收一边滴定,至终点时消耗碘标准溶液V1mL;

    Ⅱ.空白实验

    只加300mL蒸馏水,重复上述操作,需碘标准溶液体积为V0mL.

    1. (1) 仪器C的名称。仪器B的入水口为(填“a”或“b”)。
    2. (2) 滴入盐酸前先通氮气一段时间作用是,测定过程中氮气的流速过快会导致测量结果。(填“偏大”“偏小”“不变”)
    3. (3) ①滴定过程中使用的滴定管为

      A.酸式无色滴定管      

      B.酸式棕色滴定管        

      C.碱式无色滴定管     

      D.碱式棕色滴定管

      ②滴定时锥形瓶中反应的离子方程式为,滴定终点的现象是

    4. (4) 空白实验的目的是
    5. (5) 该中药中含SO2含量为mg/ kg。
  • 9. 二硫化钼(MoS2) 被誉为“固体润滑剂之王”,利用低品质的辉钼矿( 含MoS2、SiO2以及CuFeS2等杂质) 制备高纯二硫化钼的一种生产工艺如下:

    回答下列问题:

    1. (1) 钼酸铵的化学式为(NH4)2MoO4 , 其中Mo的化合价为.
    2. (2) 利用联合浸出除杂时,氢氟酸可除去的杂质化学式为如改用FeCl3溶液氧化浸出,CuFeS2杂质的浸出效果更好,写出氧化浸出时发生的化学反应方程式
    3. (3) 加入Na2S后,钼酸铵转化为硫代钼酸铵[(NH4)MoS4],写出(NH4)2MoS4与盐酸生成MoS3沉淀的离子反应方程式
    4. (4) 由下图分析产生三硫化钼沉淀的流程中应选择的最优温度和时间是

      利用化学平衡原理分析低于或高于最优温度时,MoS3的产率均下降的原因:

    5. (5) 高纯MoS2中3然会存在极微量杂质,如非整比晶体MoS2.8 , 则该杂质中Mo4+与Mo6+的物质的量之比为
    6. (6) 已知Ksp(BaSO4) =1.1×10-10 , Ksp(BaMoO4)=4.0×10-8),钼酸钠品体( NaMoO4·2H2O) 是新型的金属缓蚀剂,不纯的钼酸钠溶液中若含少量可溶性硫酸盐杂质,可加入Ba(OH)2固体除去SO42-(溶液体积变化忽略),则当BaMoO4开始沉淀时,溶液中的c(MoO42-)/c(SO42-)(结果保留2位有效数字)
三、<b >填空题</b>
  • 10. 甲醇水蒸气重整制氢(SRM)系统简单,产物中H2 含量高、CO含量低(CO会损坏燃料电池的交换膜),是电动汽车氢氧燃料电池理想的氢源。反应如下:

    反应Ⅰ(主) :CH3OH(g)+ H2O(g) CO2(g)+ 3H2(g) ΔH1=+49kJ/mol

    反应Ⅱ(副) :H2(g)+ CO2(g) CO(g)+ H2O(g) ΔH2=+41kJ/mol

    温度高于300℃则会同时发生反应Ⅲ: CH3OH(g) CO(g)+2H2(g) ΔH3

    1. (1) 计算反应Ⅲ的ΔH3=
    2. (2) 反应1能够自发进行的原因是,升温有利于提高CH3OH转化率,但也存在一个明显的缺点是
    3. (3) 下图为某催化剂条件下,CH3OH转化率、CO生成率与温度的变化关系。

      ①随着温度的升高,CO的实际反应生成率没有不断接近平衡状态生成率的原因是 (填标号)。

      A.反应Ⅱ逆向移动


      B.部分CO 转化为CH3OH


      C.催化剂对反应Ⅱ的选择性低


      D.催化剂对反应Ⅲ的选择性低

      ②随着温度的升高,CH3OH 实际反应转化率不断接近平衡状态转化率的原因是

      ③写出一条能提高CH3OH转化率而降低CO生成率的措施

    4. (4) 250℃,一定压强和催化剂条件下,1.00molCH3OH 和1.32molH2O 充分反应(已知此条件下可忽略反应Ⅲ ),平衡时测得H2为2.70mol,CO有0.030mol,试求反应Ⅰ中CH3OH 的转化率,反应Ⅱ的平衡常数(结果保留两位有效数字)
  • 11. 硫和钒的相关化合物,在药物化学及催化化学等领域应用广泛。回答下列问题:
    1. (1) 基态钒原子的外围电子轨道表达式为,钒有+2、+3、+4、+5等多种化合价,其中最稳定的化合价是,VO43-的几何构型为.
    2. (2) 2-巯基烟酸氧钒配合物(图1) 是副作用小的有效调节血糖的新型药物。

      ①基态S原子中原子核外未成对电子数为,该药物中S原子的杂化方式是.所含第二周期元素第一电离能按由大到小顺序的排列是.

      ②2-巯基烟酸(图2) 水溶性优于2-巯基烟酸氧钒配合物的原因是.

    3. (3) 多原子分子中各原子若在同一平面,且有相互平行的p轨道,则p电子可在多个原子间运动,形成“离域Π键”,下列物质中存在“离域Π键”的是_____.
      A . SO2        B . SO42- C . H2S        D . CS2
    4. (4) 某六方硫钒化合物晶体的晶胞如图3所示,该晶胞的化学式为。图4 为该晶胞的俯视图,该晶胞的密度为g/cm3 (列出计算式即可)。

四、<b >推断题</b>
  • 12. 化合物F具有独特的生理药理作用,实验室由芳香化合物A制备下的一种合成路线如下:

    已知:①

    回答下列问题:

    1. (1) A的名称为,B生成C的反应类型为
    2. (2) 咖啡酸的结构简式为
    3. (3) F中含氧官能团名称为
    4. (4) 写出F与足量NaOH溶液反应的化学方程式
    5. (5) G为香兰素的同分异构体,能使FeCl3溶液变紫色,苯环上只有两个取代基团,能发生水解反应,符合要求的同分异构体有种,请写出其中核磁共振氢谱图显示有4种不同环境的氢,峰面积比为3:2:2:1的G的结构简式
    6. (6) 写出以 原料(其他试剂任选) 制备肉桂酸( )的合成路线。

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