处理 |
浓度/mg·L-1 |
TF |
BCF |
CK(对照) |
0 |
1.31 |
2.94 |
SA |
3 |
l.55 |
3.30 |
30 |
1.54 |
3.54 |
|
EBR |
0.1 |
1.50 |
2.75 |
1 |
1.30 |
2.61 |
(注:TF-转运指标,是三叶鬼针草地上部Cd含量与根部Cd含量的比值;BCF-离集指标,是三叶鬼针草植株体内Cd含量与土壤Cd含量的比值。)
组别 |
培养基类型 |
NAA浓度/(mg·L-1) |
平均生根数/(条) |
1 |
MS |
0 |
2.47 |
2 |
MS |
0.1 |
2.87 |
3 |
1/2MS |
0 |
5.53 |
4 |
1/2MS |
0.1 |
6.80 |
(注:1/2MS培养基指微量元素减少一半的MS培养基)
间作及磷肥对花生功能叶光合特性的影响
处理 | 叶绿素总量(mg·g-1) | 叶绿素a/叶绿素b | C5利用速率(μmol·m-2·s-1) | C3利用速率(μmol·m-2·s-1) | |
不施磷 | 单作 | 1.93 | 3.42 | 187.4 | 8.24 |
间作 | 2.47 | 2.97 | 136.0 | 6.87 | |
施磷 | 单作 | 2.33 | 3.19 | - | - |
间作 | 2.53 | 2.96 | 181.0 | 7.74 |
表1小麦甲与小麦乙关于籽粒颜色、叶鞘颜色、花药颜色的杂交实验
性状 | P(♀×♂) | F1植株 | F2植株 | F3植株 |
籽粒颜色 | 甲×乙 | 紫粒 | 紫粒 | 紫粒:白粒≈9:7 |
乙×甲 | 白粒 | 紫粒 | 紫粒:白粒≈9:7 | |
叶鞘颜色 | 甲×乙 | 紫叶鞘 | 紫叶鞘:白叶鞘≈3:1 | |
乙×甲 | 紫叶鞘 | 紫叶鞘:白叶鞘≈3:1 | ||
F1×乙 | 紫叶鞘:白叶鞘≈1:1 | |||
乙×F1 | 紫叶鞘:白叶鞘≈1:1 | |||
花药颜色 | 甲×乙 | 黄花药 | 黄花药:紫花药≈3:1 | |
乙×甲 | 黄花药 | 黄花药:紫花药≈3:1 | ||
F1×甲 | 黄花药:紫花药≈1:1 | |||
甲×F1 | 黄花药:紫花药≈1:1 |
请回答:
表2 F2代植株上叶鞘颜色和后代粒色,F2代植株上花药颜色和后代粒色的数量及比例
组合1P(♀×♂) |
白叶鞘紫粒株数 |
紫叶鞘紫粒株数 |
白叶鞘白粒株数 |
紫叶鞘白粒株数 |
白叶鞘紫粒株数:紫叶鞘紫粒株数:白叶鞘白粒株数:紫叶鞘白粒♂数比例 |
甲×乙 |
31 |
192 |
68 |
109 |
不符合9:27:7:21 |
乙×甲 |
17 |
203 |
82 |
98 |
不特合9:27:7:21 |
组合2P(♀×♂) |
黄花药紫粒株数 |
紫花药紫粒株数 |
黄花药白粒株数 |
紫花药白粒株数 |
黄花药紫粒株数:紫花药紫粒林数:黄花药白粒株数:紫花药白粒株数比例 |
甲×乙 |
167 |
56 |
135 |
42 |
符合27:9:21:7 |
乙×甲 |
165 |
55 |
140 |
40 |
符合27:9:21:7 |
①根据组合1的实验结果,推测控制籽粒颜色和叶鞘颜色的基因位置关系是。
②根据组合2的实验结果,请画出F1控制籽粒颜色和花药颜色的基因位置。(用A/a、B/b、C/c、D/d…代表基因,竖线代表染色体,染色体上的黑点代表基因位)
①心室肌细胞产生的动作电位分为五期(0,1,2,3,4期),其中2期是心肌特有的时期,称为平台期,形成该期膜电位特征的主要机制是。
②据图可知,血钙浓度会改变心肌细胞动作电位的时程,从而改变心率,判断依据是。
a.研究人员通过技术手段获得了人源Cav1.3(一种钙离子通道)复合物作为实验材料。
b. ?。
c.运用冷冻电镜进行系统的数据分析与结构观察。
①请完善实验思路,b为。
②研究团队通过实验证明了该推测成立,表明联用索非布韦和胺碘酮时,对阻断钙离子通道的作用,两种药物间的关系是。
③研究者通过系统的结构生物学分析,发现两种不相关的药物会产生直接的药物相互作用,由此体现了该研究的意义为。
A.破解药物联合使用时可能导致的副作用机制
B.展现了结构生物学对于药物研发的作用
C.通过药物结构生物学分析可替代药品临床试验
D.在药物设计及联合用药策略提供了重要的结构指导
镰刀菌会造成小麦赤霉病,受感染的麦穗出现红色霉层,不仅造成减产,病原菌还会产生霉素,造成食品安全方面的问题。我国科学家孔令让教授带领的团队发现小麦近缘属植物长穗偃麦草7E染色体长臂末端含有抗赤霉病的主效基因,并在国际上统一命名为Fhb7(编码一种谷胱甘肽转移酶),研究团队经过长期探索,最终成功将该基因转移至小麦品种中,并发挥稳定的抗性作用。
回答下列问题:
①用质粒A和质粒B构建质粒C的过程如下图所示,该过程需要用到的限制酶是。
(注:Kmr为卡那霉素抗性基因,origin为复制原点,其余为限制酶酶切位点,图中不同限制酶切出的末端序列不同。)
②酶切后经凝胶电泳测得PrtbeS-T片段约为1.86kb,根据图中信息分析,2B的长度约为kb。
③Fhb7基因可插入SphI和BamHI之间也可插入到PrbeS与T基因之间(插入的位置不影响PrbeS启动子和T基因对Fhb7基因的作用),与后者相比,前者具有的优点是。