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当前位置： 高中生物 /人教版（2019） /必修2 遗传与进化 /第5章 基因突变及其他变异 /第3节 人类遗传病
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高中生物人教版（2019）必修二5.3人类遗传病 同步练习（...

更新时间：2020-12-25 浏览次数：148 类型：同步测试
一、单选题
  • 1. (2020高二上·洮南月考) 下列人类遗传病中依次属于单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病的是（   ）

    ①原发性高血压      ②先天性愚型      ③软骨发育不全    ④性腺发育不全     ⑤青少年型糖尿病        ⑥镰刀型细胞贫血症        ⑦苯丙酮尿症              ⑧抗维生素D佝偻病          ⑨猫叫综合征

    A . ③⑥⑦⑧    ①⑤   ②④⑨ B . ①⑥⑨   ③④⑦    ②⑤⑧ C . ③⑥⑦⑨   ①④    ②⑤⑧ D . ②③⑧   ⑤⑥⑨    ①④⑦
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  • 2. (2020高三上·大庆期中) 下列关于人类遗传病的相关表述不正确的是（   ）
    A . 单基因遗传病是受一对等位基因控制的遗传病 B . 猫叫综合征是染色体结构变异引起的一种遗传病 C . 患有遗传病的个体可能不含有致病基因 D . 红绿色盲致病基因的遗传符合交叉遗传的特点，抗维生素D佝偻病致病基因的遗传不符合此特点
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  • 3. (2020高一下·绥化期末) 白化病病人出现白化症状的根本原因（   ）
    A . 病人细胞内缺乏黑色素 B . 病人体内无酪氨酸 C . 控制合成酪氨酸的基因突变 D . 长期见不到阳光
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  • 4. (2020高一下·绥化期末) 下列哪项是色盲症和抗维生素D佝偻病都具有的特征（   ）
    A . 患病个体男性多于女性 B . 致病基因位于X染色体上 C . 男性和女性患病几率一样 D . 患病个体女性多于男性
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  • 5. (2020高二上·赣县开学考) 下列关于人类遗传病及其实例的分析中，不正确的是（   ）
    A . 多指、苯丙酮尿症、原发性高血压是单基因遗传病 B . 21三体综合征、猫叫综合征都是染色体异常引起的 C . 多基因遗传病易受环境因素的影响，在群体中发病率比较高 D . 既患血友病又患白化病的孩子的父亲可能均表现正常
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  • 6. (2020高二上·诸暨月考) 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（   ）
    A . 男性群体中糖原沉积病I型的发病率高于女性 B . 人类遗传病是由于生殖细胞或受精卵中含致病基因所引起的 C . 人类遗传病均是遗传因素和环境因素相互作用的结果 D . 单基因病在出生后发病率较高，随后逐渐降低
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  • 7. (2020高一下·聊城期末) 人类遗传病往往给患者和家庭带来身心两方面的持久影响。下列有关说法正确的是（   ）
    A . 人类遗传病患者不一定携带致病基因 B . 伴X染色体遗传病女性的发病率一定高于男性 C . 显性遗传病患者的家系中常会出现连续几代都没有患者的情况 D . 常染色体隐性遗传病患者的双亲中至少有一人为患者
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  • 8. (2020高三下·浙江开学考) 下列遗传病属于多基因遗传病的是（      ）
    A . 蚕豆病 B . 冠心病 C . 猫叫综合征 D . 高胆固醇血症
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  • 9. (2020·和平模拟) 下图曲线表示各类遗传病在人体不同发育阶段的发病风险，下列说法错误的是(　　)

    A . 在人类的遗传病中，患者的体细胞中可能不含致病基因 B . 在单基因遗传病中，体细胞中含有某致病基因后，个体就会发病 C . 多基因遗传病的显著特点是成年人发病风险显著增加 D . 因为大多数染色体异常遗传病是致死的，发病率在出生后明显低于胎儿期
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  • 10. (2020高二下·洛阳期末) 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（   ）
    A . 与性别有关的遗传病均是由于性染色体上的致病基因引起的 B . 产前诊断可初步确定胎儿是否患猫叫综合征 C . 近亲结婚不影响其后代苯丙酮尿症的发病率 D . 人群中红绿色盲的发病率等于该病致病基因的频率
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  • 11. (2020·化州模拟) 马凡氏综合征是一种单基因控制的遗传性结缔组织疾病。在一些体育运动中，马凡氏综合征患者可能会凭借其身体上的特殊之处，占有一定的优势，但因其生理缺陷亦有猝死赛场的情况发生。下列有关马凡氏综合征说法错误的是（   ）
    A . 致病基因可能来源于双亲一方的生殖细胞 B . 与青少年型糖尿病相比较发病率较高 C . 若要判断其遗传方式应建立家系遗传图谱进行分析 D . 可用基因检测手段有效预防其产生和发展
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  • 12. (2020高二上·开州月考) 下列关于人类遗传病调查的叙述，正确的是（   ）
    A . 在患者家系中调查并计算发病率 B . 调查遗传方式时，在人群中随机抽样调查 C . 为保证调查的准确度应选择发病率较高的多基因遗传病 D . 某种遗传病的发病率为该遗传病的患病人数与被调查人数的比值
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  • 13. (2020高二上·六安开学考) 下列人类遗传病调查和优生的叙述错误的是（   ）
    A . 调查人群中的遗传病时，最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病 B . 常见的优生措施有禁止近亲结婚可以降低显性遗传病在后代中的发病率 C . 孕妇血细胞检测，既可以查孕妇的凝血情况，也可查胎儿的遗传病，但含胎儿的血细胞较少，所以目前不如羊水检查准确 D . 通过基因诊断确定胎儿不携带致病基因，但也有可能患染色体异常遗传病
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  • 14. (2020高一下·北京期末) 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（   ）
    A . 通过羊水检查可确定胎儿是否患某种染色体异常遗传病 B . 通过遗传咨询可了解遗传病的遗传方式并计算其在人群中的发病率 C . 调查发病率应对多个患者家系进行调查，以获得足够大的群体调查数据 D . 若某病为女性发病率明显高于男性，则此病最可能为X染色体隐性遗传
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  • 15. (2019高三上·浙江月考) 通过遗传咨询和产前诊断等手段，可对遗传病进行有效监测和预防。下列相关叙述不正确的是（    ）
    A . 通过遗传咨询可推算出某些遗传病的遗传方式和发病率 B . 通过遗传咨询能有效降低先天性愚型病的发率 C . 可通过羊水检查结果确定胎儿是否患有某些遗传病 D . 产前基因诊断不含致病基因的胎儿仍可能患遗传病
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二、综合题
  • 16. (2020·海南) 人类有一种隐性遗传病（M），其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对图所示某家族成员1~6号分别进行基因检测，得到的条带图如图所示。

    回答下列问题。

    1. （1） 基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于。
    2. （2） 基因A、a位于（填“常”或“X”或“Y”）染色体上，判断依据是。
    3. （3） 成员8号的基因型是。
    4. （4） 已知控制白化病和M病的基因分别位于两对同源染色体上，若7号是白化病基因携带者，与一个仅患白化病的男性结婚，他们生出一个同时患白化病和M病孩子的概率是。
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  • 17. (2020·闵行模拟) 先天性夜盲症是一种单基因遗传病，有多种遗传方式。小萌是28岁、表现正常女性，她的祖父母、外祖父母及父母都正常，但她有个患先天性夜盲症的弟弟。小萌婚后准备怀孕。考虑家族中有先天性夜盲症病史，她和丈夫前往医院进行了遗传咨询。她的丈夫表现正常，家族中没有这种遗传病。
    1. （1） 遗传病是指由于发生变化而引起的疾病。
    2. （2） 分析小萌家族的遗传系谱，先天性夜盲症的遗传方式可能是___________。
      A . 常染色体显性遗传 B . 伴X染色体隐性遗传 C . 常染色体隐性遗传 D . 伴X染色体显性遗传
    3. （3） 为了进一步明确该病的遗传方式，医生建议只需对小萌家族中的一个人进行基因检测就可以确定遗传方式，这个人是___________。
      A . 小萌的父亲 B . 小萌的母亲 C . 小萌的弟弟 D . 小萌本人 若此病确定为伴X染色体隐性遗传，相关基因为B-b。医生对小萌进行了基因检测。
    4. （4） 若她的基因型为XBXb ， 生出患病孩子的概率是。
    5. （5） 若她的基因型为XBXB ， 却意外生了一个患病男孩，原因可能是____________。
      A . 卵形成过程中发生了基因突变 B . 卵形成过程中发生了基因重组 C . 精子形成过程中发生了基因突变 D . 受精卵发育初期发生了基因突变
    6. （6） 经基因检测发现，小萌不仅带有先天性夜盲症致病基因，还带有血友病致病基因，而小萌的父亲和小萌的丈夫均不含这两种遗传病的致病基因。对小萌夫妇后代的再发风险率估计正确的是___________。
      A . 子女中男孩的发病率高于女孩 B . 子女中男孩两病皆患的概率大于正常的概率 C . 子女中女孩携带一种致病基因的两种情况概率相等 D . 子女中只要是先天性夜盲症患者就一定携带血友病基因
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  • 18. (2020·南通模拟) 人类遗传病调查中发现某家系中有甲遗传病（相关基因为H、h）和乙遗传病（相关基因为T、t）患者，两对基因独立遗传，系谱图如下。以往研究表明在正常人群中甲病致病基因携带者的概率为1/60。请回答：

    1. （1） 甲病的遗传方式是，若Ⅱ6与正常女性婚配，生一个患甲病孩子的概率为。
    2. （2） 就乙病而言，Ⅱ6的基因型为。若Ⅱ6不携带乙病致病基因，Ⅲ14的性染色体组成为XXY，是由其（“父亲”或“母亲”）产生异常生殖细胞所致。
    3. （3） 若Ⅲ11均带有甲、乙遗传病的致病基因，则Ⅲ13是纯合子的概率是。Ⅲ11与Ⅲ12生一个患甲病孩子的概率是，生一个患病孩子的概率是。
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