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道题
1. 下列有关“DNA粗提取与鉴定”、“PCR扩增”、“琼脂糖凝胶电泳”实验的叙述中,正确的是( )
A .
DNA的粗提取与鉴定实验中可利用DNA在酒精中溶解度较大的特点来提取DNA
B .
将提取到的丝状物与二苯胺溶液充分混匀后,溶液即可变为蓝色
C .
PCR反应体系中需加入耐高温的DNA 连接酶,该酶在延伸过程中起作用
D .
电泳时分子的迁移速率与凝胶浓度、分子大小及构象有关,为便于观察,可在凝胶中添加核酸染料
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+ 选题
1. 将蝌蚪肠细胞的细胞核移植到去核的蛙卵中,形成重建的“合子”,进而发育成正常的蝌蚪,而单独培养肠细胞却不能发育成蝌蚪。下列叙述错误的是 ( )
A .
与胚胎细胞相比,肠细胞分化程度高,表现全能性困难
B .
“合子”卵裂产生的子细胞不具有全能性
C .
“合子”发育成正常蝌蚪的过程中伴随着细胞分化
D .
细胞核具有全能性是由于其含有该物种的全套基因
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+ 选题
1. 实验小鼠皮肤细胞培养的基本过程如图所示。下列叙述错误的是( )
A .
所需培养基是按细胞所需的营养物质种类和量严格配制的
B .
培养细胞1是原代培养,往往会因为细胞密度过大、有害物质积累而分裂受阻
C .
传代培养时,悬浮培养的细胞直接用离心法收集,无须再用酶处理
D .
体外培养的细胞既能贴壁生长又能悬浮生长,都会发生接触抑制现象
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+ 选题
1. 我国科学家在世界上首次将人类多能干细胞(PSC)转化为8细胞阶段的全能性胚胎样细胞(8CLC,相当于受精卵发育3天状态的全能干细胞),8CLC在体内还能分化成胎盘细胞。下列说法不正确的是( )
A .
人体的胎盘是由囊胚期内细胞团发育而来的
B .
8CLC 可以分化为人体的任何一种细胞,进而形成所有组织和器官
C .
8CLC在医学上有着重要的应用价值,可以用其来修复或治疗一些疾病
D .
将PSC诱导分化的组织进行移植,理论上可避免免疫排斥反应
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+ 选题
1. 在基因工程中,常用PCR 特异性地快速扩增目的基因。下列叙述正确的是( )
A .
PCR 的变性是通过解旋酶将 DNA 的两条模板链分开的过程
B .
PCR 的复性是目的基因的两条模板链相互结合的过程
C .
在 PCR 的延伸过程中,DNA 聚合酶将脱氧核苷酸加到引物的5'端
D .
PCR 过程中每循环一次会使目的基因的数目增加一倍
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+ 选题
1. 植物原生质体培养技术是以细胞全能性为理论基础建立的一种离体培养技术,首先去除植物细胞的细胞壁得到原生质体,再向原生质体中导入抗病基因或含有抗病基因的DNA 片段,将其转移至合适的环境中,再生细胞壁、形成愈伤组织、得到胚状体,最终发育成完整的植株。下列说法正确的是( )
A .
一般用纤维素酶和胶原蛋白酶去除植物细胞的细胞壁得到原生质体
B .
诱导形成愈伤组织的过程属于再分化
C .
可将抗病基因直接导入原生质体内
D .
植物原生质体培养技术可以定向改造植物的性状
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+ 选题
1. 研究者从温泉中筛选出高效产生耐高温淀粉酶的嗜热菌,其筛选过程如图1所示。将得到的菌悬液转接到同时含有葡萄糖和淀粉作碳源的固体培养基上培养,得到若干菌落后用碘液作显色处理,结果如图2所示。下列说法正确的是( )
A .
透明圈直径与菌落直径的比值越大,说明该微生物分解淀粉的能力越强
B .
图2培养皿要放在高温条件下培养,周围显蓝色的菌落含有所需要的嗜热菌
C .
①②合称为稀释涂布平板法,实验使用的培养基和培养皿用干热灭菌
D .
甲、乙试管为液体培养基,液体培养基能分离获得水生嗜热杆菌单菌落
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+ 选题
1. 2023年杭州亚运会实现首个“无废亚运”,将绿色、环保的理念细化到极致,为筛选对抗生素有抗性、能高效降解淀粉的微生物,提高生化处理效率,亚运会研究人员将餐余垃圾机械化处理后加入装有无菌水的锥形瓶中制备餐余垃圾浸出液,然后进行如图所示的操作。下列说法
不正确
的是 ( )
A .
X培养基含抗生素且以淀粉为唯一的碳源
B .
X培养基添加了凝固剂,可用于微生物的分离和纯培养
C .
有的菌落周围出现透明圈是因为淀粉分解菌将菌落周围的淀粉分解了
D .
Y培养基中淀粉剩余量越高,说明淀粉分解菌的分解能力越强
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+ 选题
1. 如图为杂交瘤细胞制备示意图。骨髓瘤细胞由于缺乏次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT
-
),在HAT筛选培养液中不能正常合成DNA,无法生长。下列叙述错误的是( )
A .
可用灭活的仙台病毒诱导细胞融合
B .
两两融合的细胞都能在HAT培养液中生长
C .
杂交瘤细胞需进一步筛选才能用于生产
D .
细胞膜的流动性是细胞融合的基础
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+ 选题
1. 菊花是一种双子叶植物,易感桃蚜而影响植物生长。某科研团队获得了转GNA基因(表达产物能有效抑制桃蚜生长)菊花,流程如图所示。下列相关叙述错误的是( )
A .
过程a、b分别表示逆转录和 PCR,可获得大量 GNA基因
B .
图中用到的Ti质粒是取自土壤中农杆菌的一种天然质粒
C .
图中c过程需要将GNA基因插入到 Ti质粒的T-DNA中
D .
通过桃蚜接种实验可以检测图中菊花植株对桃蚜的抗性
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