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(2022高三上·湖北开学考)
甲型血友病（HA）是由于凝血因子Ⅷ（FⅧ）基因缺陷引起的一种伴X染色体遗传病，下图为一甲型血友病患者家庭经遗传咨询后得到的系谱图。FVI基因上的不同区段有特定的酶切位点，通过酶切后片段的种类可以初步判断FVM基因是否异常。基因检测可诊断疾病，也可用于子代遗传病风险的预测，为优生提供更好保障。下表为对该家族部分成员的进行基因诊断时得到的结果，对Ⅱ-2和Ⅲ-1的两条X染色体以及Ⅲ-2的X染色体上的FVI基因区段分别进行了酶切，酶切结果在下表中分列呈现。酶切结果中，字母后编号1代表有酶切位点，编号2代表无酶切位点。下列说法正确的是（ ）
FVⅢ基因 | 限制酶 | 酶切结果 |
Ⅱ-2 | Ⅲ-1 | Ⅲ-2 |
区段C | BclⅠ | C1 | C2 | C1 | C1 | C1 |
区段D | HindⅢ | D2 | D1 | D2 | D1 | D2 |
区段E | XbaⅠ | E1 | E2 | E1 | E2 | E1 |
A . 图中三位女性中只有两位为致病基因的携带者
B . I-1和Ⅱ-2所含正常FⅧ基因的酶切结果相同，均为C1、D2、E1
C . Ⅱ-1的正常FⅧ基因中有BclI酶切位点，无XbaI酶切位点
D . Ⅲ-1与正常男性结婚，若怀男孩则不需要对胎儿做基因检测
