某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题．下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是（　　）

1. (2015高二上·宁城期末) 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题．下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是（　　）

A . 多指症，在学校内随机抽样调查 B . 苯丙酮尿症，在市中心随机抽样调查 C . 血友病，在患者家系中调查 D . 青少年型糖尿病，在患者家系中调查

基础巩固能力提升变式训练拓展培优真题演练换一批

1. (2023高二上·北仑开学考) 与番茄风味相关的基因t可在90%以上的野生番茄中检测到，但仅有不到7%的栽培番茄含有此基因。从进化的角度来看，人工选育番茄（）

A . 加快了新物种的形成 B . 扩大了番茄的基因库 C . 定向改变了番茄的进化方向 D . 为番茄进化提供了原材料

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2. (2023高二上·长春开学考) 用达尔文生物进化论的观点进行判断，下列叙述正确的是（）

A . 达尔文的自然选择学说认为进化的实质是种群基因频率的改变 B . 北极熊生活在冰天雪地的环境里，它们的身体就产生了定向的白色变异 C . 野兔的保护色和鹰锐利的目光是它们长期相互选择的结果 D . 在长期有毒农药的作用下，农田害虫产生抗药性

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3. (2023高二上·建设开学考) 如图所示的染色体发生的结构变异类型是（）

A . 染色体中某一片段缺失 B . 染色体中增加某一片段 C . 染色体某一片段移接 D . 染色体某一片段位置颠倒

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1. (2023高二上·重庆市开学考) 某人不色盲，其父母、祖父母、外祖父母的色觉都正常，但弟弟是色盲，那么色盲基因传递的过程为（）

A . 外祖母→母亲→弟弟 B . 祖母→父亲→弟弟 C . 外祖父→母亲→弟弟 D . 祖父→父亲→弟弟

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2. (2021高二上·湖北开学考) 将二倍体玉米的幼苗用秋水仙素处理，待其长成后用其花药进行离体培养得到了新的植株，下列有关新植株的叙述，错误的一组是（）
①是单倍体 ②是二倍体 ③不能形成可育的配子 ④能形成可育的配子 ⑤体细胞内有同源染色体⑥体细胞内没有同源染色体 ⑦可能是纯合子也可能是杂合子 ⑧一定是纯合子

A . ②⑤⑦⑧ B . ①④⑤⑥ C . ②③⑥⑧ D . ①④⑤⑦

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3. (2023高二上·浙江开学考) 阅读下列材料，回答下面小题。
真核细胞核基因中编码蛋白质的核苷酸序列是不连续的，编码蛋白质的序列称为外显子，外显子之间不能编码蛋白质的序列称为内含子。外显子和内含子序列均被转录到初级RNA，后者与一系列蛋白质-RNA复合物（snRNP）结合后形成剪接体。剪接体能将初级RNA切断，去除内含子对应序列并把外显子对应序列连接，形成成熟mRNA，直接用于翻译。真核生物中的起始密码子一般是AUG，编码甲硫氨酸，而成熟蛋白质的首个氨基酸往往不是甲硫氨酸。
1. （1）关于snRNP和剪接体的叙述，正确的是（）
  
  A . snRNP的水解产物为氨基酸和脱氧核苷酸 B . 剪接体中的RNA和蛋白质在细胞核内合成并组装 C . 剪接体发挥作用时会发生磷酸二酯键的断裂和形成 D . snRNP识别相应短核苷酸序列时存在A-U、T-A的碱基配对
2. （2）下列关于真核细胞核基因的结构、转录和翻译的叙述，错误的是（）
  
  A . 内含子中碱基对的替换、插入或缺失均能引起基因突变 B . 初级RNA形成过程中RNA聚合酶沿模板链的3'端向5'端移动 C . 若将成熟mRNA与其DNA模板链进行碱基互补配对，会出现不能配对的区段 D . 成熟蛋白质的首个氨基酸往往不是甲硫氨酸是RNA的剪切导致的
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1. (2023高二上·柳州月考) 地层中的化石，是研究生物进化的重要证据，下列表述正确的是（）

A . 化石包括古生物的遗体、遗物或生活痕迹 B . 化石大部分分布在沉积岩的地层中 C . 化石在不同地层中的分布相同，成为研究生物进化是最直接证据 D . 地层中大量的化石证据有力支持了达尔文提出的共同由来学说

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2. (2022高二上·宣城开学考) 软骨生成障碍综合征（LWD）是一种遗传性疾病，导致此病的基因及其等位基因位于X、Y染色体的同源区段，该同源区段也能发生染色体互换。如图是某家族关于该病的系谱图（相关基因用R和r表示）。已知Ⅱ₄是纯合子，不考虑突变，下列叙述正确的是（）

A . 引起软骨生成障碍综合征的致病基因为显性基因 B . Ⅱ₃与Ⅲ₃均为杂合子，且致病基因均位于X染色体上 C . 该病与常染色体病相似不会表现出与性别相关联的特性 D . Ⅱ₃与表型正常的女子婚配可能生出患LWD的男孩

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3. (2021高二上·沈阳月考) 下列调查活动或实验中，计算所得数值与实际数值相比，可能偏大的是（）

A . 用标志重捕调查鱼数量时，第一次用大网眼捕捞做标记，第二次还用大网眼捕捞 B . 用血球计数板计数酵母菌数量时只统计方格内的菌体 C . 样方法调查蒲公英的种群密度时在分布较密的地区取样 D . 调查某遗传病的发病率时以患者家系为调查对象

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1. (2023高三上·长沙月考) 下图1是甲、乙两种单基因遗传病系谱图。控制这两种遗传病的基因均不在Y染色体上，已死亡个体无法知道其性状，经检测Ⅳ₂₁不携带上述致病基因。图2是对控制甲病的基因扩增后用某种限制酶处理并进行电泳的结果图。

（1）该家系乙病的遗传方式是。

（2） Ⅲ₁₄是乙病患者，他的双亲各有一个基因发生单碱基替换突变，且突变位于该基因的不同位点。调查结果见下表。

个体	母亲	父亲	姐姐	患者
表型	正常	正常	正常	患病
控制乙病基因测序结果	[412G/A]	[420A/G]	[412G/G]；[420A/A]	？

注：测序结果只给出基因一条链（编码链）的碱基序列[412G/A]示两条同源染色体上乙病基因编码链的第412位碱基分别为G和A，其他类似。

若患者的姐姐两条同源染色体上乙病基因编码链的第412和420位碱基可表示为下图3，根据调查结果，推断该患者相应位点的碱基应为

（请参考图3把答案画在方框内）

（3）从电泳的结果可以判断Ⅲ₁₂是（填“纯合子”或者“杂合子”）。综合判断，甲病的遗传方式是，Ⅲ₉和Ⅲ₁₀生育一个患两病男孩的概率是。
（4）近年来发现孕妇血浆中存在游离的胎儿DNA，因此可采集母亲血液，用甲病的基因探针进行基因检测。响应国家三胎政策，Ⅳ₂₁再次怀孕。此方法（“能”或“不能”）用于Ⅳ₂₁ ，原因是。

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2. (2021高三上·海拉尔期中) 鸟的性别决定方式为ZW型。某种观赏鸟的羽色有红色、粉色和白色，由两对独立遗传的等位基因D、d和H、h控制，其中D、d位于Z染色体上，H基因决定红色素的合成，h基因不控制色素合成，且H对h为完全显性，d基因纯合会淡化色素。请回答下列问题：
1. （1）表现型为白色的该种鸟的基因型有种，请写出其中雄鸟的基因型。
2. （2）若让纯合红羽雌鸟与纯合白羽雄鸟杂交，所得F₁中只有红羽鸟和粉羽鸟出现，粉羽鸟的性别为（雌、雄）性。
3. （3）若让两只红羽鸟相互随机交配，所得F₁中只有红羽鸟和粉羽鸟，则雌性亲本基因型可能是。请设计一代杂交实验进一步探究该雌性亲本的基因型。
  杂交组合：。
  现象及结论：。
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3. (2021高一下·山西月考) 肥厚型心肌病属于常染色体显性遗传病，以心肌细胞内蛋白质合成增加和细胞体积增大为主要特征，受多个显性基因的影响。研究发现，基因型不同，临床表现不同，下表表示3种显性致病基因及其所在位置以及控制合成的蛋白质和患者的临床表现。回答下列问题：

基因	基因所在染色体	控制合成的蛋白质	临床表现
A	第14号	β肌球蛋白重链	轻度至重度，发病早
B	第11号	肌球蛋白结合蛋白	轻度至重度，发病晚
C	第1号	肌钙蛋白T2	心肌轻度肥厚，易猝死

（1）基因型为AaBbcc和AabbCC的夫妇所生育的后代，出现的临床表现至少有种，出现多种基因型的遗传学原因是。若该夫妇所生育的一双儿女的基因型都是AaBbCc，但其临床表现的症状却有差别，该现象可能属于。
（2） 60%～70%的肥厚型心肌病为家族性的，其致病基因最初可能来源于隐性基因的，该变异的特点有。如果该种变异既无害又无益，也不会导致新性状出现，就属于。
（3）已知基因A含有2000个碱基对，其中一条单链上A：C：T：G=1：2：3：4。该基因连续复制3次至少需要个游离的鸟嘌呤脱氧核苷酸。

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1. (2022·浙江选考) 果期(2n=8)杂交实验中，F₂某一雄果蝇体细胞中有4条染色体来自F₁雄果蝇，这4条染色体全部来自亲本(P)雄果蝇的概率是（）

A . 1/16 B . 1/8 C . 1/4 D . 1/2

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2. (2022·浙江) “中心法则”反映了遗传信息的传递方向，其中某过程的示意图如下。

下列叙述正确的是（）

A . 催化该过程的酶为RNA聚合酶 B . a链上任意3个碱基组成一个密码子 C . b链的脱氧核苷酸之间通过磷酸二酯键相连 D . 该过程中遗传信息从DNA向RNA传递

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3. (2022·河北) 囊性纤维病是由CFTR蛋白异常导致的常染色体隐性遗传病，其中约70%患者发生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe⁵⁰⁸）缺失。研究者设计了两种杂交探针（能和特异的核酸序列杂交的DNA片段）：探针1和2分别能与Phe⁵⁰⁸正常和Phe⁵⁰⁸缺失的CFTR基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交，结果如下图。下列叙述正确的是（　　）

A . 利用这两种探针能对甲、丙家系Ⅱ-2的CFTR基因进行产前诊断 B . 乙家系成员CFTR蛋白的Phe⁵⁰⁸没有缺失 C . 丙家系Ⅱ-1携带两个DNA序列相同的CFTR基因 D . 如果丙家系Ⅱ-2表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率为1/3

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1. (2015高二上·宁城期末) 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题．下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是（ ）

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1. (2015高二上·宁城期末) 某研究性学习小组在调查人群中的遗传病时，以“研究××病的遗传方式”为子课题．下列调查的遗传病与选择的方法最合理的是（　　）