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高中化学人教版 选修五 第三章 第四节 有机合成

更新时间:2019-01-23 浏览次数:241 类型:同步测试
一、<b >选择题</b>
  • 1. 下列反应不能在有机分子中引入羟基的是( )
    A . 乙酸和乙醇的酯化反应 B . 聚酯的水解反应 C . 油脂的水解反应 D . 烯烃与水的加成反应
  • 2. 有机化合物分子中能引入卤素原子的反应是( )

    ①在空气中燃烧 ②取代反应 ③加成反应 ④加聚反应

    A . ①② B . ①②③ C . ②③ D . ①②③④
  • 3. 在有机物分子中,能消除羟基的反应是( )
    A . 还原反应 B . 水解反应 C . 消去反应 D . 加成反应
  • 4. 在有机物分子中,不能引入羟基的反应是( )
    A . 氧化反应 B . 水解反应 C . 消去反应 D . 加成反应
  • 5. “绿色、高效”概括了2005年诺贝尔化学奖的特点。换位合成法在化学工业中每天都在应用,主要用于研制新型药物和合成先进的塑料材料。在“绿色化学工艺”中,理想状态是反应物中的原子全部转化为欲制得的产物,即原子利用率为100%。①置换反应 ②化合反应 ③分解反应 ④取代反应 ⑤加成反应⑥消去反应 ⑦加聚反应 ⑧缩聚反应等反应类型中能体现这一原子最经济原则的是( )
    A . ①②⑤ B . ②⑤⑦ C . ⑦⑧ D .
  • 6. 卤代烃能发生下列反应:2CH3CH2Br+2Na→CH3CH2CH2CH3+2NaBr,下列有机物可与钠反应来合成环丙烷的是( )
    A . CH3CH2CH2Br B . CH3CHBrCH2Br C . CH2BrCH2CH2Br D . CH3CHBrCH2CH2Br
  • 7. 某种解热镇痛药的结构简式为 当它完全水解时,不可能得到的产物是( )
    A . CH3CH2COOH B . CH3COOH C . CH3OH D .
  • 8. 下面是有机合成的三个步骤:①对不同的合成路线进行优选;②由目标分子逆推原料分子并设计合成路线;③观察目标分子的结构,正确的顺序为( )
    A . ①②③ B . ③②① C . ②③① D . ②①③
  • 9. 下列物质中,可以发生反应生成烯烃的是( )
    A . CH3Cl B . C . D .
  • 10. 有下列有机反应类型:①消去反应 ②水解反应 ③加聚反应 ④加成反应 ⑤还原反应 ⑥氧化反应

    以丙醛为原料制取1,2丙二醇,涉及的反应类型依次是(  )

    A . ⑥④②① B . ⑤①④② C . ①③②⑤ D . ⑤②④①
二、<b >填空题</b>
  • 11. 按以下步骤可从 合成 (部分试剂和反应条件已略去)

    请回答下列问题:

    1. (1) 分别写出B、D的结构简式:

      B.

      D.

    2. (2) 反应①~⑦中属于消去反应的是。(填反应代号)
    3. (3) 如果不考虑⑥⑦反应,对于反应⑤,得到E的可能的结构简式为
    4. (4) 试写出C→D反应的化学方程式

      (有机物写结构简式,并注明反应条件)。

  • 12. 已知某些酯在一定条件下可以形成烯酸酯。

    由烯烃合成有机玻璃过程的化学反应如下所示,把下列各步变化中指定分子的有机产物的结构简式填入空格内:

  • 13. 按以下步骤可从 合成 (部分试剂和反应条件已略去)

    1. (1) 写出有关物质的结构简式:

      A

      C

    2. (2) 指出反应类型:

      ④:

      ⑦:

  • 14. 乙烯是一种重要的化工原料,以乙烯为原料衍生出部分化工产品的反应如下(部分反应条件已略去):

    请回答下列问题:

    1. (1) A的化学名称是
    2. (2) B和A反应生成C的化学方程式为

      该反应的类型为

    3. (3) D的结构简式为
    4. (4) F的结构简式为
    5. (5) D的同分异构体的结构简式为
  • 15. 有机物丙(C13H18O2)是一种香料,其合成路线如图所示。其中甲的相对分子质量通过质谱法测得为88,它的核磁共振氢谱显示只有三组峰;乙与苏合香醇(CHOHCH3)互为同系物。

    1. (1) 按照系统命名法,A的名称是
    2. (2) C与新制Cu(OH)2悬浊液反应的化学方程式
    3. (3) 丙中含有两个—CH3 , 在催化剂存在条件下1 mol D与2 mol H2反应可以生成乙,D可以发生银镜反应,则D的结构简式为
    4. (4) 甲与乙反应的化学方程式为

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