真核细胞基因中编码蛋白质的核苷酸序列是不连续的，编码蛋白质的序列称为外显子，外显子之间不能编码蛋白质的序列1称为内含子。外显子和内含子均会被转录成初级RNA，然后由一种酶-RNA复合物(SnRNP）)辦认出相应的短核苷酸序列后与蛋白质形成一个剪接体。剪接体能将初级RNA切断，去除内含子对应序列并把外显子产对应的序列连接，形成成熟mRNA，直接用于翻译。真核生物中的起始密码子一般是AUG，编码甲硫氧酸，而成熟蛋白质的首个氨基酸往往不是甲硫氨酸。
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处理 |
净光合速率（mol·m⁻2·s⁻2） |
气孔导度（μmol·m⁻²·s⁻2） |
叶绿素含量（上位叶)（mg·g⁻1FW） |
叶绿素a/b（上位叶) |
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庆丰 |
麦香 |
庆丰 |
麦香 |
庆丰 |
麦香 |
庆丰 |
麦香 |
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对照组 |
9.80 |
11.1 |
0.33 |
0.29 |
0.50 |
0.64 |
1.38 |
1.58 |
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遮阴30%-40% |
7.90 |
13.2 |
0.24 |
0.27 |
1.02 |
0.85 |
1.45 |
1.41 |
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遮阴60%-70% |
7.60 |
10.2 |
0.13 |
0.18 |
0.87 |
1.12 |
1.39 |
1.44 |
(注：气孔导度是指气孔张开的程度：FW指叶片鲜重)
实验材料和试剂：二甲双胍溶液(能缓解胰岛素抵抗的药物)、高剂量的黄连温胆汤、肝癌细胞、胰岛素抵抗的肝癌细胞1(用棕榈酸钠处理的肝癌细胞）、细胞培养液（含一定浓度的葡萄糖和胰岛素)、葡萄糖含量测定仪(具体操作不做要求)
组1：肝癌细胞+细胞培养液+生理盐水。
组2：
组3：
组4：
培养一段时间后，测定上述各组，计算葡萄糖的消耗量(单位：mmol/L）。
①棕桐酸钠能使肝癌细胞胰岛素抵抗，原因可能是它能使细胞膜上的数量减少。
②动物机体内胰岛素通过传送，作用于组织细胞，促进其，从而降低血糖。
I.对含有正向片段的克隆载体和反向片段的克隆载体分别进行双酶切，将回收片段与经相同酶切的中间载体用酶进行连接，获得含有干扰片段的重组中间载体；为使干扰片段能在受体细胞中复制，中间载体需有。
Ⅱ.将干扰片段和超表达启动子插入Ti质粒的得到D基因的表达干扰载体，插入超表达启动子的目的是。
