反应I:2CH3OH(g)=HCOOCH3(g)+2H2(g);ΔH1=+135.4 kJ·mol-1
反应II: CH3OH(g)=CO(g)+2H2(g);ΔH2=+106.0 kJ·mol-1
向容积为10 L的恒容密闭容器中通入1.0 mol CH3OH气体发生上述反应,反应相同时间,测得CH3OH的转化率和HCOOCH3的选择性随温度变化如图所示。
(已知:HCOOCH3的选择性= ×100%)
下列说法正确的是( )
①写出浸取时MoS2发生反应的离子方程式:。
②浸取后的滤渣中含CaMoO4 , 若浸取时向溶液中加入Na2CO3溶液,可提高Mo元素的浸出率,原因是。
③浸取时,Mo元素的浸出率与时间的变化如图1所示。已知生成物对反应无影响,则反应3~4 min时,Mo元素的浸出率迅速上升的原因是。
方法一:将(NH4)2MoS4在一定条件下加热,可分解得到MoS2、NH3、H2S和硫单质。其中NH3、H2S和硫单质的物质的量之比为16∶8∶1。
方法二:将(NH4)2MoS4在空气中加热可得MoS2 , 加热时所得剩余固体的质量与原始固体质量的比值与温度的关系如图2所示。
① 方法一中,所得硫单质的分子式为。
② 方法二中,500 ℃可得到Mo的一种氧化物,该氧化物的化学式为。
已知:① “除钛”时TiO2+发生水解反应TiO2++H2O⇌TiO2↓+2H+;
② 实验中Fe2+开始生成Fe(OH)2沉淀时pH=6.3,Fe3+开始生成FeOOH时pH=1.5,完全沉淀时pH=2.8。
① 实验过程中Na2C2O4应过量,过量Na2C2O4会与H2SO4反应生成H2C2O4 , 为不影响测定结果,指示剂可使用(填“甲基橙”“石蕊”或“酚酞”)。(已知NaHC2O4溶液呈酸性)
②计算该产品的纯度 (写出计算过程)。
反应1: 2H2S(g)=S2(g)+2H2(g);ΔH1=+170 kJ·mol-1
反应2:CH4(g)+S2(g)=CS2(g)+2H2(g);ΔH2=+64 kJ·mol-1
测得出口处H2和CS2的体积分数与温度关系如下图所示:
①1000℃,保持通入的H2S体积分数和其他条件一定,改变CH4的体积分数,测得出口处H2的体积分数不变,原因是。
②1100℃之前,出口处S2(g)的体积分数随温度升高逐渐增大,1100℃之后,出口处S2(g)的体积分数随温度升高逐渐减小。产生上述变化的原因是。
①Fe2O3脱除H2S时需先进行吸附。在甲、乙两种吸附方式中,乙种吸附方式比甲种吸附方式能量更低、更稳定,原因是。
②脱除过程可以描述为。
③脱除一段时间后,催化剂的催化效率会逐渐降低,原因是。