福建省厦门市2021-2022学年高二下学期期末考试化学试题

更新时间：2022-09-22 浏览次数：95 类型：期末考试

一、单选题

1. 我国科学家因青蒿素而获得诺贝尔生理学或医学奖的是（）

A . 闵恩泽 B . 屠呦呦 C . 徐光宪 D . 侯德榜

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2. 下列表达错误的是（）

A . 环己烷的球棍模型： B . 乙炔的π键： C . 二苯甲烷的结构简式： D . 异戊烷的键线式：

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3. 下列说法正确的是（）

A . H₃O⁺的空间结构：平面三角形 B . 冰中的氢键示意图： C . 基态氧原子价电子排布图： D . 基态Cr原子电子排布式：[Ar]3d⁴4s²

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4. 治疗抑郁症的药物左旋米那普伦的中间体如图所示。下列有关说法正确的是（）

A . 分子式为C₁₁H₁₄O₃ B . 所有碳原子共平面 C . 可发生加成反应、取代反应和缩聚反应 D . 烃基上的一氯代物有5种

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5. 下列实验装置图错误的是（）
A．制备乙烯
B．制备溴苯
C．制备乙酸乙酯
D．纯化乙酸乙酯

A . A B . B C . C D . D

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6. 半导体材料GaN、GaP、GaAs的晶体结构均属于金刚石型(如图)。下列说法正确的是（）

A . 第一电离能：Ga＞As B . 三种晶体中Ga的配位数均为6 C . 熔点：GaN＜GaP＜GaAs D . 若GaAs晶胞参数为a pm，则晶体密度ρ= $\text{[math]}$ g·cm^-3

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7. 以丙烯为原料合成CH₂=CHCOOCH₂CH₂CH₂CH₃的路线如下：
下列说法错误的是（）

A . CH₂=CHCOOCH₂CH₂CH₂CH₃的名称为丙烯酸正丁酯 B . 原子利用率100%的反应有i、ii、iv C . 反应iv和vi利用加成反应和消去反应保护碳碳双键 D . 反应vi的条件为“NaOH/醇，△”

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8. 相同条件下，(CH₃)₃CBr、(CH₃)₂CHBr、CH₃CH₂Br分别与C₂H₅ONa/乙醇反应，产物中醚的比例依次增加，烯的比例依次减少。(CH₃)₂CHBr与C₂H₅ONa/乙醇反应生成醚的机理如图，其中表示伸向纸面里面，表示伸向纸面外面。
下列说法错误的是（）

A . 图中取代产物为(CH₃)₂CHOCH₂CH₃ B . 取代过程CH₃CH₂O^-进攻的碳原子由sp³转化为sp² ，有利于反应的发生 C . 与C₂H₅ONa/乙醇反应生成醚的空间结构为 D . 烃基阻碍CH₃CH₂O^-的进攻会导致卤代烃与C₂H₅ONa/乙醇反应取代产物比例减少

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9. 一种固态聚合物金属锂电池中电解质(LiEFA)与聚合物基体(PEO)之间相互作用示意如图。
下列说法错误的是（）

A . PEO能传输Li⁺的原因是Li⁺与PEO的氧原子可形成微弱的配位键 B . PEO能降低EFA^-迁移速率的原因是两者微粒间存在氢键作用 C . 磺酰亚胺结构()中负电荷高度分散的原因是存在大π键 D . 将LiEFA中-CF₃替换为-CH₃ ， LiEFA解离出Li⁺所需要的能量升高

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10. 酿造酱油中含有蛋白质、糖类、氨基酸、有机酸等多种物质，其中氨基酸含量可用于衡量大豆蛋白的水解率，氨基酸态的氮含量测定流程如下图。
滴定过程氨基酸发生如下转化：
下列说法错误的是（）

A . 调节pH至8.2前有机酸被中和 B . pH为8.2时，氨基酸的主要存在形态为 C . 用于固定氨基的甲醛发生还原反应 D . 每100mL酱油样品中氨基酸态的氮含量为 $\text{[math]}$

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二、综合题

11. 新型催化剂ABOEG可实现具有对映选择性胺的合成。ABOEG在不同波长光照下发生异构化过程如图。
1. （1） ABOEG中第二周期元素I₁从大到小的顺序为。
2. （2） ABOEG中碳原子杂化方式有。
3. （3）反式ABOEG比顺式ABOEG更稳定，则光照下ABOEG异构化的波长：λ₁λ₂(填“>”或“<”)。
4. （4） Sr₂RuO₄可使反式ABOEG转化为顺式ABOEG。ABOEG中O原子提供与Sr²⁺配位。Sr₂RuO₄使ABOEG发生异构化的原因是。
5. （5） Sr₂RuO₄晶体属于四方晶系(α=β=γ=90°)，其晶胞结构如图。
  A点的分数坐标为(0，0，0)，则B点的分数坐标为。
6. （6）用“●”画出晶胞中O原子沿x轴的投影。
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12. 某柔性电极材料由聚吡咯()、二维层状材料Ti₃C₂和聚乙烯醇复合而成，其转化过程示意如图。
1. （1）二维层状材料Ti₃C₂中存在金属键、离子键和共价键。Ti₃C₂能导电的原因是在电场作用下定向移动。
2. （2） Ti₃C₂的结构单元如下图，其中代表原子，在顶点处被个结构单元所共用，在棱心处被个结构单元所共用。
3. （3）聚乙烯醇的结构简式为，其不能由单体通过聚合反应得到的原因是。
4. （4）吡咯()呈平面结构。聚吡咯能够增强材料导电性的原因是。
5. （5）通过控制HF溶液浓度和反应时间，在Ti₃C₂表面引入-F和-OH，形成改性Ti₃C₂。
  ①聚吡咯和改性Ti₃C₂通过作用分散在聚乙烯醇中。
  ②制备柔性电极材料过程中，下列能够替代聚乙烯醇的是(填标号)。
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13. [Co(en)₂Cl₂]Cl配合物存在顺反异构现象。制备trans-[Co(en)₂Cl₂]Cl的实验过程如下。
乙二胺缩写为en，实验过程含钴离子依次发生如下变化：[Co(H₂O)₆]²⁺→[Co(en)₂(H₂O)₂]²⁺→[Co(en)₂(H₂O)₂]³⁺→[Co(en)₂Cl₂]⁺
1. （1） “溶解”过程Co(II)的配位数变化(填“发生”或“未发生”)。
2. （2） “氧化”过程Co(II)转化为Co(III)的离子方程式为。
3. （3） “氯化”过程使用浓盐酸而不用NaCl。浓盐酸的作用有。
4. （4） “蒸发浓缩”至停止加热。
5. （5） trans-[Co(en)₂Cl₂]Cl转化为cis-[Co(en)₂Cl₂]Cl的实验如下。
  ①由上述实验可知；生成trans-[Co(en)₂Cl₂]Cl是决速(填“热力学”或“动力学”，下同)，生成cis-[Co(en)₂Cl₂]Cl是决速。
  ②设计实验将cis-[Co(en)₂Cl₂]Cl转化为trans-[Co(en)₂Cl₂]Cl。
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14. 香豆素是一种具有多种生物活性的天然产物，X是香豆素的一种衍生物，其合成路线如下：

（1）反应i涉及的反应类型有加成反应、；从化学键的角度分析酯基之间的—CH₂—能与—CHO反应的原因。
（2）反应ii的化学方程式为。
（3）用波谱方法测定有机物X的结构，质谱图表明相对分子质量为190；核磁共振氢谱显示有6组吸收峰，峰面积为1：1：1：1：1：1；红外光谱图如下：
有机物X的分子式为，构简式为。

（4）用化学方法检验有机物X中的官能团：取少量有机物X溶于水并加入乙醇配成样品溶液，进行如下实验，请将表格中的内容补充完整。(供选择试剂：Br₂的CCl₄溶液、FeCl₃溶液、NaHCO₃溶液、稀硫酸、10%NaOH溶液、2%CuSO₄溶液铜丝)

检验方法	实验现象	实验结论
①取少量样品溶液，加入Br₂的CCl₄溶液	溶液橙红色褪去	X含有
②取少量样品溶液，加入	产生无色无味气体	X含有羧基
③取少量样品溶液，加入FeCl₃溶液	溶液变黄	X含有酚酯基
④取少量样品溶液，先加入10%NaOH溶液并加热一段时间后，		X含有酚酯基

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15. 催化剂(Fe，Al)/MIL-53可直接选择性氧化甲烷制甲醇，节省能耗。
1. （1） (Fe，Al)/MIL-53制备方法如下：Al(NO₃)₃•9H₂O $\text{[math]}$ +Al/MIL-53 $\text{[math]}$ (Fe，Al)/MIL-53。
  ①对苯二甲酸的结构简式为，该分子中最多个原子共平面。
  ②生成（Fe，Al)/MIL-53过程中溶液pH(填“变大”或“变小”)。
  ③(Fe，Al）/MIL-53中Fe³⁺位于O原子形成的空隙中，1个对苯二甲酸根离子最多能形成个配位键。
2. （2） (Fe，Al)/MIL-53催化CH₄制CH₃OH的机理如图，其中虚线表示吸附状态。
  ①ii转化为iii的过程中，破坏的微粒间作用力有(填标号)。
  A．σ键 B．配位键 C．离子键 D．极性键 E.非极性键
  ②该催化循环中铁元素价态有种。
3. （3）用FeCl₃•6H₂O和对苯二甲酸合成Fe/MIL-53。两种催化剂在上述催化过程中相对能量的变化情况如图。
  ①Fe/MIL-53催化过程中决速步骤为(化学键变化角度答题)。
  ②(Fe，Al)/MIL-53催化效果更佳的原因是。
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