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北京市西城区2021-2022学年高二下学期期末化学试题

更新时间:2022-09-15 浏览次数:138 类型:期末考试
一、单选题
  • 1. 下列物品中,主要成分属于有机高分子的是(   )

    A

    B

    C

    D

    塑料浴盆

    陶瓷花瓶

    不锈钢汤匙

    玻璃水杯

    A . A B . B C . C D . D
  • 2. 下列物质的用途中,错误的是(   )
    A . 醋酸可除水垢 B . 乙烯可用于催熟果实 C . 丙三醇可用于配制化妆品 D . 油脂在酸性条件下水解用于制作肥皂
  • 3. 某烷烃的结构简式如图,其系统命名正确的是(   )

    A . 2,3,3-三甲基戊烷 B . 3,3,4-三甲基戊烷 C . 2,3-二甲基-2-乙基丁烷 D . 2,3-二甲基-3-乙基丁烷
  • 4. 下列有机化合物分子中,所有原子不可能位于同一平面的是(   )
    A . 乙烯 B . 乙炔 C . D . 甲苯
  • 5. 下列化学用语或模型错误的是(   )
    A . 苯的实验式:CH B . 乙烯的结构简式:CH2CH2 C . 乙炔的球棍模型: D . 甲基的电子式:
  • 6. 某烃与氢气发生反应后能生成 , 则该烃不可能是(   )
    A . B . C . D .
  • 7. 下列事实不能说明基团间存在影响的是(   )
    A . 氯乙酸的酸性强于乙酸 B . 苯酚能和溴水反应而苯不能 C . 甲苯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而甲烷不能 D . 乙烯能使酸性高锰酸钾溶液褪色而乙烷不能
  • 8. 维生素C的结构如图所示。下列说法错误的是(   )

    A . 分子式是C6H8O6 B . 分子中含有多个羟基,其水溶性较好 C . 分子中含有碳碳双键、羟基、醚键3种官能团 D . 能使酸性高锰酸钾溶液、溴的四氯化碳溶液褪色
  • 9. 下列实验方案不能达到实验目的的是(   )

    A.检验乙醇与浓硫酸共热生成乙烯

    B.检验1-溴丁烷发生消去反应生成丁烯

    C.验证乙酸、碳酸、苯酚的酸性强弱

    D.检验电石与水反应生成乙炔

    A . A B . B C . C D . D
  • 10. 常温下,乙酰苯胺是一种具有解热镇痛作用的白色晶体,20℃时在乙醇中的溶解度为36.9g,在水中的溶解度如下表(注:氯化钠可分散在醇中形成胶体)

    温度/℃

    25

    50

    80

    100

    溶解度/g

    0.56

    0.84

    3.5

    5.5

    某种乙酰苯胺样品中混入了少量氯化钠杂质,下列提纯乙酰苯胺的方法正确的是(   )

    A . 用水溶解后分液 B . 用乙醇溶解后过滤 C . 用水作溶剂进行重结晶 D . 用乙醇作溶剂进行重结晶
  • 11. 某网状吸水性高分子树脂的部分结构如图所示,其制备方法是:将有机化合物A用NaOH部分中和,加入交联剂乙二醇,再引发聚合。

    下列说法错误的是(   )

    A . 有机化合物A是CH2=CH-COOH B . 制备过程中主要发生了中和反应、酯化反应和缩聚反应 C . 该高分子树脂的吸水性与-COONa有关 D . 网状结构有利于提高材料的保水能力
  • 12. 已知H2O2分子的空间结构可在二面角中表示(如图所示),则有关H2O2结构的说法错误的是(   )

    A . 分子中含有极性键和非极性键 B . H2O2是非极性分子,难溶于水 C . O采用sp3杂化 D . H-O与O-O形成的键角小于109°28′
  • 13. 碱金属氯化物是典型的离子化合物,NaCl和CsCl的晶胞结构如图所示。其中的碱金属离子能够与冠醚形成超分子。

    下列说法错误的是(   )

    A . NaCl晶胞中a为Na+ B . CsCl晶体中Cs+周围紧邻8个Cl- C . 碱金属离子与冠醚通过离子键形成超分子 D . 不同空穴尺寸的冠醚可以对不同碱金属离子进行识别
  • 14. 将CoCl2溶于水,加入浓盐酸后,溶液由粉红色变为蓝色,存在以下平衡:[Co(H2O)6]2++4Cl-[CoCl4]2-+6H2O△H。用该溶液做实验,溶液的颜色变化如图:

    已知:[Co(H2O)6]2+粉红色、[CoCl4]2—蓝色、[ZnCl4]2-无色,下列结论和解释正确的是(   )

    A . [Co(H2O)6]2+和[CoCl4]2—的Co2+配位数之比为2︰3 B . 由实验①可知平衡逆向移动 C . 由实验②可推知△H<0 D . 由实验③可知配离子的稳定性:[ZnCl4]2-<[CoCl4]2-
二、综合题
  • 15. CO2的资源化利用是解决温室效应的重要途径。科学家致力于CO2与H2反应制CH3OH的研究。
    1. (1) CO2分子中碳原子的杂化轨道类型为;干冰是很好的致冷剂,干冰升华时,CO2需要克服的作用力是
    2. (2) CH3OH所含有的三种元素电负性从大到小的顺序为(用元素符号表示)。
    3. (3) CH3OH的沸点比CO2高,主要原因是
    4. (4) CH3OH被氧化为HCHO,HCHO继续被氧化可生成HCOOH。HCHO分子的空间结构为,HCOOH分子内σ键与π键个数之比为
  • 16. 砷化铟(InAs)是一种优良的半导体化合物,有广泛用途。
    1. (1) 基态In的价层电子排布式为5s25p1 , In在周期表中的位置是
    2. (2) 在Ar保护下分别将InCl3和AsCl3在气化室中加热转化为蒸气,在反应室中混合反应,即可得到橘黄色的InAs晶体。

      已知:AsCl3和InCl3均为分子晶体,AsCl3气化室的温度为130℃,InCl3气化室的温度为500℃。

      ①AsCl3分子的空间结构为,中心原子As的杂化轨道类型为

      ②AsCl3气化室温度低于InCl3气化室温度的原因是

      ③InCl3晶体中分子间存在配位键,配位原子是

    3. (3) InAs为原子之间以共价键的成键方式结合而成的晶体。其晶胞结构如图所示。

      ①一个晶胞中所含As的个数为

      ②已知该晶胞棱长为apm(1pm=1×10-10cm),阿伏加德罗常数为NA , InAs的摩尔质量为Mg•mol-1 , 则该晶体的密度ρ=g•cm-3

  • 17. 有机化合物A可由葡萄糖发酵得到,在医药和食品领域中有广泛应用,研究有机化合物A的分子结构、性质如下:
    1. (1) 确定A的分子式

      经元素分析得到化合物A的实验式为CH2O,通过法(填仪器分析方法)可以测得A的相对分子质量为90,则A的分子式为

    2. (2) 确定A的分子结构

      使用现代分析仪器对A的分子结构进行测定,结果如图:


      谱图

      数据分析结果

      红外光谱

      含有-COOH、-OH

      核磁共振氢谱

      峰面积比为1︰1︰1︰3

      A的结构简式为

    3. (3) 研究A的结构和性质的关系

      ①A的分子存在两种空间结构,它们具有完全相同的组成和原子排列,却互为镜像,具有不同的光学性质,两种分子的关系为(填字母,下同)。

      a.碳架异构        b.位置异构        c.官能团异构       d.手性异构

      ②根据A的结构推测,有机化合物A不能发生的反应有

      a.取代反应        b.加聚反应       c.消去反应          d.酯化反应

      ③已知:电离常数Ka(A)=1.38×10-4 , Ka(丙酸)=1.38×10-5 , 分析数据可知A的酸性强于丙酸,请从共价键极性的角度解释原因

    4. (4) A通过缩聚反应得到的产物可用作手术缝合线,能直接在人体内降解吸收。A发生缩聚反应的化学方程式是
  • 18. 聚乙烯醇滴眼液可治疗眼部干涩等,主要成分是 , 某同学设计其合成路线如图:

    已知:R1COOR2+R3OHR1COOR3+R2OH

    1. (1) ①的化学方程式是
    2. (2) 试剂a是
    3. (3) ②的反应类型是
    4. (4) 乙酸乙烯酯有多种同分异构体,其中能与NaHCO3溶液反应放出气体的有(不考虑立体异构):CH2=CH-CH2-COOH、(填结构简式)。
    5. (5) ③的化学方程式是
    6. (6) 设计由乙烯制备B(C2H4O2)的合成路线(参照下述示例,注明物质与条件)。

      乙……目标产物

    7. (7) 工业上利用反应:CH≡CH+CH3COOH制备中间产物乙酸乙烯酯,其优点是(答一条即可)。
  • 19. 布洛芬具有良好的解热镇痛功效,一种缓释布洛芬M的合成路线如图:

    已知:

    1. (1) A能够发生银镜反应,A含有的官能团为
    2. (2) 下列有关B的说法正确的有(填字母)。

      a.存在顺反异构

      b.与A互为同系物

      c.1molB最多可以和2molH2发生加成反应

    3. (3) C→D的化学方程式是
    4. (4) F是制备布洛芬的重要中间体。

      ①F的结构简式为

      ②获得F的操作如下:异丁基苯与乙酸酐反应完全后,将混合物倾入适量冰水中静置,通过(填操作名称,下同)分出油层,油层经水洗干燥后,再经可得到无色液体F。

    5. (5) 布洛芬的结构简式为
    6. (6) 将布洛芬嫁接到高分子基体E上,可制得缓释药物M。M在人体中可以水解缓慢释放出布洛芬;若1molM完全水解,消耗水的物质的量为mol。
  • 20. 喹啉()及其衍生物是合成药物的重要原料。化合物G是一种取代喹啉醇,合成路线如图:

    已知:

    i.

    ii.++H2O

    iii.

    1. (1) 试剂a是
    2. (2) A→B的反应类型是
    3. (3) 物质X可以是
    4. (4) C+Y→D的化学方程式是
    5. (5) 由D合成G的三步反应如图:

      D→中间产物1→中间产物2

      ①中间产物1、中间产物2的结构简式分别是

      ②该过程中还会生成副产物H,H也是一种取代喹啉醇且与G互为同分异构体。H的结构简式是

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