回答下列问题：
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内分泌腺或内分泌细胞 |
激素 |
激素运输 |
靶器官或靶细胞 |
靶器官或靶细胞的响应 |
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肾上腺 |
肾上腺素 |
(3)通过 运输 |
(4) |
心率加快 |
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胰岛B细胞 |
(1) |
肝细胞 |
促进肝糖原的合成 |
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垂体 |
(2) |
甲状腺 |
(5) |
实验材料：蟾蜍坐骨神经-腓肠肌标本，间脑蟾蜍，小滤纸片，任氏液，0.1% 、0.2%和 1%酒精，去甲肾上腺素（noradrenaline，NA），酚妥拉明（phentolamine，PT），1%硫酸溶液等。
（要求与说明：间脑蟾蜍是指切除了大脑和部分间脑、相关机能正常的蟾蜍；任氏液为两栖类的生理盐水；3 种酒精浓度分别对应人血液中轻度、中度和重度酒精中毒的浓度；酒精、NA和 PT均用任氏液配制；NA是一种神经递质；PT是NA受体的抑制剂。实验条件适宜）
实验过程与结果或结论：
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过程 |
结果或结论 |
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实验1 |
①取蟾蜍坐骨神经-胖肠肌标本，分别检测动作电位大小、动作电位传导速率和肌肉收缩张力；②以1%酒精连续滴加标本5min 后，再分别检测上述指标。 |
结果：
结论：________________________。 |
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实验2 |
①用1%硫酸刺激间脑蟾蜍一侧后肢的中趾趾端，测定屈反射时长，然后用任氏液清洗后肢和间脑断面；②分别用含有50 μL的任氏液、不同浓度酒精的小滤纸片处理间脑断面，每次处理后重复①。 |
结果的记录表格：________________。 结论：酒精会显著延长屈反射时长，其数值随酒精浓度升高而变大。 |
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为了进一步研究酒精延长屈反射时长的机理，选取实验2中某一浓度的酒精用于实验3。 |
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实验3 |
①取5组间脑蟾蜍，用任氏液、NA、PT 和酒精等处理；②用1%硫酸刺激间脑蟾蜍一侧后肢的中趾趾端，测定屈反射时长 |
结论：NA 与其受体结合，显著延长间脑蟾蜍的屈反射时长；酒精通过NA受体参与的途径，显著延长间脑蟾蜍的屈反射时长。 |
回答下列问题：
A组：任氏液；
B组：；
C组：；
D组：；
E组：。
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组别 |
A |
B |
C |
D |
E |
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培养液中添加物质 |
无 |
GH |
IGF-1 |
正常小鼠去垂体后的血清 |
？ |
实验结果预测及分析：
①与A组比较，在B、C和D组中，软骨细胞生长无明显变化的是组。
②若E组培养的软骨细胞较A组生长明显加快，结合本实验目的，推测E组培养液中添加物质是。
（要求与说明：已知蛙坐骨神经纤维的静息电位为-70 mV，兴奋时动作电位从去极化到反极化达+30 mV。测量的是膜内外的电位变化。K+、Na+浓度在一定范围内提高。实验条件适宜）
回答下列问题：
组1：将神经纤维置于适宜的生理溶液a中，测定其静息电位和刺激后的动作电位，并记录。
组2：。
组3：将神经纤维分别置于Na+浓度依次提高的生理溶液d、e中，测定其刺激后的动作电位，并记录。
对上述所得的实验数据进行分析与处理。
①简要解释组3的实验结果：。
②用放射性同位素24Na+注入静息的神经细胞内，不久在生理溶液中测量到放射性，24Na+的这种转运方式属于。用抑制酶活性的药物处理神经细胞，会使24Na+外流量。
③刺激脊蛙的坐骨神经，除了在反射中枢测量到动作电位外，还观察到腓肠肌收缩，说明坐骨神经中含有神经。
