回答下列问题：
试验编号 | P2O4浓度/% | 分相情况 | 钪萃取率/% | 铁萃取率/% |
1-1 | 1 | 分相快 | 90.76 | 15.82 |
1-2 | 2 | 分相容易 | 91.53 | 19.23 |
1-3 | 3 | 分相容易 | 92.98 | 13.56 |
1-4 | 4 | 有第三相 | 90.69 | 30.12 |
1-5 | 5 | 轻微乳化 | 91.74 | 39.79 |
料液温度对分离系数的影响如图：
部分物质相关性质如表：
|
名称 |
相对分子质量 |
性状 |
熔点/℃ |
水溶性(常温) |
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间苯二酚 |
110 |
白色针状晶体 |
110.7 |
易溶 |
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2-硝基-1，3-苯二酚 |
155 |
桔红色针状晶体 |
87.8 |
难溶 |
制备过程如下：
第一步：磺化。称取77.0g间苯二酚，碾成粉末放入烧瓶中，慢慢加入适量浓硫酸并不断搅拌，控制温度在一定范围内搅拌15min(如图1)。
第二步：硝化。待磺化反应结束后将烧瓶置于冷水中，充分冷却后加入“混酸”，控制温度继续搅拌15min。
第三步：蒸馏。将硝化反应混合物的稀释液转移到圆底烧瓶B中，然后用如图2所示装置进行水蒸气蒸馏(水蒸气蒸馏可使待提纯的有机物在低于100℃的情况下随水蒸气一起被蒸馏出来，从而达到分离提纯的目的)，收集馏出物，得到2-硝基-1，3-苯二酚粗品。
请回答下列问题：
A.30～60℃ B.60～65℃ C.65～70℃ D.70～100℃
主反应：CH3OH(g)+H2O(g)CO2(g)+3H2(g) △H=+49 kJ·mol-1
副反应：H2(g)+CO2(g)CO(g)+H2O(g) △H=+40 kJ·mol-1
①甲醇在催化剂作用下裂解可得到H2和CO，反应的热化学方程式为，既能加快反应速率又能提高CH3OH平衡转化率的一种措施是。
②若上述副反应的活化能Ea1=w kJ·mol-1 ， 则CO(g)+H2O(g)H2(g)+CO2(g)的活化能Ea2=kJ·mol-1。
③某温度下，将n(H2O)∶n(CH3OH)=1∶1的原料气分别充入密闭容器中(忽略副反应)，设恒容下甲醇的平衡时转化率为α1 ， 恒压条件下甲醇的平衡时转化率为α2 ， 则α1α2(填“＞”、“＜”或“=”)。
压强为p1时，在N点：v正v逆(填“＞”、“＜”或“=”)，N点对应温度下该反应的逆反应的平衡常数K= L2·mol-2。比较：p1p2(填“＞”、“＜”或“=”)。
①HCOOD催化释氢反应除生成HD外，还生成(填化学式)。
②研究发现：其他条件不变时，HCOOK替代一部分HCOOH，催化释氢的速率增大，根据图示反应机理解释其可能的原因是。
研究表明，图a分子用于抗癌药物，在图a中用箭头标出配位键。解释分子b不溶于水的原因：。其中配体NH3中心原子的杂化方式为。
铜离子的电荷数为，其配位数为，以晶胞参数为单位长度建立的坐标系可以表示晶胞中各原子的位置，称作原子分数坐标，例如图中a原子和b原子坐标分别为(0，0，0)、( ，
，
)，则c原子分数坐标为，若晶体密度为dg/cm3 ， 设NA为阿伏加德罗常数的值，则晶胞中阴阳离子最短距离为nm(列出计算式即可)。
已知：I. 
II. 
请回答下列问题：
①与NaOH溶液反应时，1molD最多可消耗3molNaOH
②能水解，且能发生银镜反应
其中核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，且峰面积之比为6：2：1：1的有机物结构简式为。
)的合成路线(无机试剂和有机溶剂任选)。
