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江苏省连云港市2022届高三第二次调研考试化学试题

更新时间:2022-04-24 浏览次数:75 类型:高考模拟
一、单选题
  • 1. 科技创新让2022年北京冬奥会举世瞩目。对下列科技创新所涉及的化学知识判断正确的是(   )

    A . “黑金”石墨烯为冬奥赛场留住温暖,石墨烯是有机物 B . 冰墩墩的外壳材质主要是有机硅橡胶,有机硅橡胶是纯净物 C . 速滑竞赛服使用聚氨酯材料可减少空气阻力,聚氨酯是高分子材料 D . 二氧化碳跨临界直接制成的冰被誉为“最快的冰”,二氧化碳是极性分子
  • 2. 反应NO+NO2 +2NaOH=2NaNO2 +H2O可用于吸收硝酸厂尾气中的氮氧化物。下列说法正确的是(   )
    A . NO和NO2都属于酸性氧化物 B . N的外围电子排布式为 C . NaOH的电子式: D . NaNO2中存在离子键和共价键
  • 3. 合金在生产和科学研究中发挥着重要作用。下列有关合金的性质与用途不具有对应关系的是(   )
    A . 生铁容易被腐蚀,可用于炼钢和制造各种铸件 B . 钠钾合金常温下呈液态、导热性好,可用于快中子反应堆的热交换剂 C . 镁锂合金密度小、硬度和强度大,可用于制造火箭、导弹、航天器等 D . 镍铬铝铜合金具有很高的电阻率,可用于制备电路中的精密元件
  • 4. 前4周期主族元素X、Y、Z、W的原子序数依次增大,X的单质是空气中含量最多的气体,基态时Y原子的原子轨道上没有未成对电子,Z的最高价与最低负价的绝对值之差为6,W与 Y处于同一主族。下列说法正确的是(   )
    A . 原子半径:r(W)>r(Z)>r(Y)>r(X) B . Y的第一电离能比W的大 C . X的简单气态氢化物与Z的单质不能反应 D . Y的最高价氧化物对应水化物的碱性比W的强
  • 5. 已知锰酸钾(K2MnO4)在浓的强碱溶液中可稳定存在,碱性减弱时易发生反应:3MnO+2H2O=2MnO+MnO2↓+4OH-。下列用Cl2氧化K2MnO4制备KMnO4的实验原理和装置不能达到实验目的的是(   )

    A . 用装置甲制取Cl2 B . 用装置乙除去 Cl2中的HCl C . 用装置丙使K2MnO4转化成KMnO4 D . 用装置丁分离出溶液中的MnO2
  • 6. 含SO2的工业烟气脱硫往往使用较为廉价的碱性物质如生石灰、浓氨水等吸收。近年来一些近海的煤电厂,利用海水的微碱性(8.0≤pH≤8.3)开发海水脱硫新工艺。主要原理是:SO2与海水生成H2SO3 , H2SO3电离得到进一步氧化得到。脱硫后海水酸性增强,与新鲜海水中的碳酸盐()发生中和反应,最终烟气中的SO2大部分以硫酸盐的形式排入大海。下列有关的说法正确的是( )
    A . 的空间构型为正四面体 B . 中碳原子的杂化轨道类型为sp C . 中的键角相等 D . 氧化为 , 体现的氧化性
  • 7. 含SO2的工业烟气脱硫往往使用较为廉价的碱性物质如生石灰、浓氨水等吸收。近年来一些近海的煤电厂,利用海水的微碱性(8.0≤pH≤8.3)开发海水脱硫新工艺。主要原理是:SO2与海水生成H2SO3 , H2SO3电离得到HSO和SO进一步氧化得到SO。脱硫后海水酸性增强,与新鲜海水中的碳酸盐(HCO和CO)发生中和反应,最终烟气中的SO2大部分以硫酸盐的形式排入大海。在指定条件下,下列选项所示的物质间转化能实现的是(   )
    A . FeS2(s) SO3(g) B . HSO(aq)  SO2 (g) C . SO2(g) CaSO3(s) D . SO2(g)NH4HSO4(aq)
  • 8. 含SO2的工业烟气脱硫往往使用较为廉价的碱性物质如生石灰、浓氨水等吸收。近年来一些近海的煤电厂,利用海水的微碱性(8.0≤pH≤8.3)开发海水脱硫新工艺。主要原理是:SO2与海水生成H2SO3 , H2SO3电离得到HSO和SO进一步氧化得到SO。脱硫后海水酸性增强,与新鲜海水中的碳酸盐(HCO和CO)发生中和反应,最终烟气中的SO2大部分以硫酸盐的形式排入大海。中和反应过程需要鼓入大量空气。下列说法与通入空气作用无关的是(   )
    A . 将SO氧化成为SO B . 将产生的CO2赶出水面 C . 提高脱硫海水中的含氧量 D . 提高脱硫海水中碳酸盐的浓度
  • 9. 一种I2的制备工艺流程如下:

    下列说法正确的是(   )

    A . “富集”得到的悬浊液中含有AgI,1个AgI晶胞(如图)中含有4个I B . “转化”过程中的离子反应方程式为Fe+2AgI=2Ag+Fe2++ 2I C . “沉淀”与足量的浓硝酸反应,氧化产物可循环使用,还原产物为NO D . “氧化”过程中若氯气过量,单质碘的产率降低,可能原因是I2被进一步氧化
  • 10. 化合物Z是合成某种抗肿瘤药物的重要中间体,可由下列反应制得。

    下列有关X、Y、Z 的说法正确的是(   )

    A . 1 mol X中含有9 mol σ键 B . X、Y可以用FeCl3溶液鉴别 C . Y分子中所有原子可能共平面 D . Z在浓硫酸催化下加热可发生消去反应
  • 11. 室温下,通过下列实验探究Na2SO3、NaHSO3溶液的性质。

    实验

    实验操作和现象

    1

    用pH试纸测定0.1mol·L-1Na2SO3溶液的pH,测得pH约为10

    2

    向0.1mol·L-1Na2SO3溶液中通入少量SO2 , 测得溶液pH约为8

    3

    用pH试纸测定0.1mol·L-1NaHSO3溶液的pH,测得pH约为5

    4

    向0.1mol·L-1Na2SO3溶液中通入少量Cl2 , 无明显现象

    下列说法正确的是(   )

    A . 0.1mol·L-1Na2SO3溶液中存在:c(OH-)=c(H+)+2c(H2SO3) +c(HSO) B . 实验2得到的溶液中存在:c(Na+) > c(HSO)+2c(SO) C . 实验3可以得出:Ka1(H2SO3)·Ka2(H2SO3) > Kw D . 实验4中反应后的溶液中存在:c(SO)+3c(SO)=c(H2SO3)
  • 12. 利用电解可以实现烟气中氮氧化物的脱除,同时可以将甲烷转化成乙烯,工作原理如图所示。下列说法正确的是(   )

    A . 电解时,电极A与电源的正极相连 B . 电解时,O2-由电极B向电极A迁移 C . 电极B上的反应式为:2CH4+4e+2O2-=C2H4 +2H2O D . 若要脱除1mol NO2 , 理论上需通入CH4的物质的量为2 mol
  • 13. 室温下,用0.01mol·L-1CuSO4溶液浸泡NiS固体,一段时间后过滤,向滤液中加入氨水,产生蓝色沉淀。已知Ksp(NiS)=1.0×10−21 , Ksp(CuS)=1.5×10−36 , Ksp(PbS)=9×10−29。下列有关说法正确的是(   )
    A . 过滤后所得溶液中存在:c(Ni2+)·c(S2−)<Ksp(NiS) B . 滤液中加入氨水产生蓝色沉淀的离子方程式:Cu2++2OH=Cu(OH)2 C . 欲使反应NiS + Cu2+Ni2+ + CuS向右进行,则需满足>×1015 D . 用0.01 mol·L-1CuSO4溶液浸泡PbS固体,不能得到CuS固体
  • 14. CO和H2合成乙醇发生如下反应:

    反应Ⅰ:2CO(g)+4H2(g)=CH3CH2OH(g)+H2O(g) ΔH1= −128.8 kJ·mol-1

    反应Ⅱ:CO(g)+H2O(g)=CO2(g)+H2(g) ΔH2= −41.8 kJ·mol-1

    向一恒容密闭容器中投入一定量的CO和H2发生上述反应,CO的平衡转化率与温度、投料比α[α =]的关系如图所示。

    下列有关说法正确的是(   )

    A . α1<α2 B . 在400K、α2=2时,反应Ⅰ的平衡常数K=0.25 C . 在500K、投料比为α3条件下,增大压强可使CO的平衡转化率从Y点到Z点 D . 为同时提高CO的平衡转化率和CH3CH2OH的产率可采用的反应条件为低温、低压
二、非选择题
  • 15. 一种以镍电极废料(含Ni以及少量Al2O3、Fe2O3和不溶性杂质)为原料制备NiOOH的过程可表示为:

    1. (1) 基态Ni原子的电子排布式为
    2. (2) “酸浸”后过滤,滤液中的金属离子除Ni2+外还有少量的Al3+和Fe2+等,产生Fe 2+的原因是
    3. (3) “氧化”时需将溶液调至碱性后加入KClO溶液,充分反应后过滤、洗涤得产品。写出Ni2+被氧化的离子方程式:
    4. (4) 工业上也可用惰性电极电解Ni(OH)2悬浊液(pH=11左右)制备NiOOH。阳极电极反应式为Ni(OH)2-e-+OH-=NiOOH+H2O。

      ①电解过程中需要充分搅拌Ni(OH)2悬浊液的目的是

      ②Ni(OH)2悬浊液中加入一定量KCl可显著提高NiOOH产率,原因是

    5. (5) NiOOH在空气中加热时,固体残留率随温度的变化如图所示。

      已知NiOOH加热至600 ℃后固体质量保持不变,则600 ℃时,剩余固体的成分为(填化学式)。

  • 16. 以MnO2粉(含少量Fe3O4、CaO、MgO等杂质)和MnS(溶于酸,不溶于水)为原料制备MnSO4·H2O的过程如下:
    1. (1) 反应:将一定量MnO2粉和稀硫酸加入到如图所示实验装置的三颈烧瓶中,加热到90℃后开始加入MnS,并不断搅拌,充分反应。

      ①三颈烧瓶中MnO2与MnS反应转化为Mn2+和S的离子方程式为

      ②装置X中是NaOH溶液,作用是

    2. (2) 除杂。查阅资料可知:

      Ⅰ.常温下Ka(HF)=7.4×10-4

      Ⅱ.常温下Ksp(CaF2)=2.7×10−11 , Ksp(MgF2)=6.5×10−9

      Ⅲ.有关氢氧化物开始沉淀和沉淀完全的pH如下表:

      氢氧化物

      Fe(OH)2

      Fe(OH)3

      Mn(OH)2

      开始沉淀pH

      7.6

      1.5

      8.3

      沉淀完全pH

      9.7

      3.2

      9.8

      ①将三颈烧瓶中的混合物过滤,加入MnF2将滤液中的Ca2+、Mg2+转化为沉淀除去。在Ca2+、Mg2+浓度相同的条件下,pH变化对钙镁去除率的影响如图所示。

      Mg2+去除率曲线为(填写“甲”或“乙”)。随pH减小,钙镁去除率下降的原因是

      ②以除去Ca2+、Mg2+所得的滤液为原料,制备MnSO4·H2O的实验方案:,控制温度在80~90℃之间蒸发结晶至有大量晶体出现,趁热过滤,用80~90℃的蒸馏水洗涤2~3次,干燥。(可选用的试剂:H2O2溶液、MnCO3固体、Na2CO3固体、蒸馏水等)。

    3. (3) 测定。准确称取0.3850 g MnSO4·H2O样品置于锥形瓶中,加入H3PO4和NH4NO3溶液,加热使Mn2+全部氧化成Mn3+ , 用0.1000 mol·L-1硫酸亚铁铵[Fe(NH4)2(SO4)2]标准溶液滴定至终点(滴定过程中Mn3+被还原为Mn2+),消耗标准溶液20.00 mL。计算MnSO4·H2O样品的纯度(请写出计算过程)。
  • 17. 化合物E是一种合成抗肿瘤药物的中间体,其合成路线如下:

    1. (1) A分子中含有手性碳原子的数目为
    2. (2) C→D的反应类型为
    3. (3) 实现B→C的转化中,化合物X的分子式为C5H8O4 , 则X 的结构简式:
    4. (4) B脱去HBr得到有机物甲,甲的一种同分异构体同时满足下列条件,写出该同分异构体的结构简式:

      ①能与FeCl3溶液发生显色反应。

      ②分子中不同化学环境的氢原子个数比是1∶2∶9∶18。

    5. (5) 写出以HOCH2CH2CH2OH和CH3OH为原料制备的合成路线流程图。(无机试剂和有机溶剂任用,合成路线流程图示例见本题题干)。
  • 18. 工厂烟气(主要污染物SO2、NO)直接排放会造成空气污染,需处理后才能排放。
    1. (1) O3氧化。O3氧化过程中部分反应的能量变化如图所示。

      ①已知2SO2(g)+O2(g) =2SO3(g) ΔH =−198 kJ·mol−1。则反应2O3(g)=3O2(g)的     ΔH=kJ·mol−1

      ②其他条件不变时,增加n(O3),O3氧化SO2的反应几乎不受影响,其可能原因是

    2. (2) NaClO2氧化。40 ℃时向一定量NaClO2溶液中按一定流速持续通入工厂烟气,溶液的pH与ORP值(氧化还原电位)随时间变化如图所示。

      ①写出NO与ClO反应的离子方程式:

      ②烟气中含有少量SO2 , 能提高NO的脱除率,可能原因是

    3. (3) TiO2光催化。主要是利用TiO2光催化剂在紫外线作用下产生的高活性自由基(·OH、·O)和h+(h+代表空位,空位有很强的得电子能力),将烟气中的SO2、NO等氧化除去。TiO2光催化剂粒子表面产生·OH的机理如图所示(图中部分产物略去)。已知TiO2中电子跃迁的能量hv=3.2eV。

      ①TiO2光催化剂在紫外线作用下产生·OH的过程可描述为

      ②在TiO2中掺杂一定量的金属离子可提高光催化活性。对所掺杂金属离子的要求是

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