备考2022年浙江选考优质题汇编专题八人类遗传病与伴性遗...

更新时间：2021-11-12 浏览次数：81 类型：二轮复习

一、单选题

1. (2021高二上·“精诚联盟”开学考) 下列关于人类遗传病的叙述，正确的是（）

A . 先天性疾病一定是遗传病 B . 不携带遗传病基因的个体不会患遗传病 C . 先天性心脏病、青少年型糖尿病、高胆固醇血症等遗传病都是多基因遗传病 D . 遗传病再发风险率的估算需要先确定遗传病类型

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2. (2021高二上·“精诚联盟”开学考) 下列相关性染色体和遗传现象的说法正确的是（）

A . 有性染色体的生物个体，则雄性是异型的性染色体，雌性是同型的 B . 基因甲基化修饰和组蛋白乙酰化修饰，都能抑制基因的表达 C . 表观遗传也是遗传，符合孟德尔遗传定律 D . 若Y染色体上携带的基因在X染色体有相应的等位基因，则性状遗传可能与性别有关

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3. (2021高一下·宁波期末) 一对表现型正常的夫妇（各自父母表现型也正常），生了一个既患白化病（a）又患色盲（b）的男孩。此男孩爷爷和奶奶的基因型不可能是（）

A . AAX^BY、 AAX^BX^b B . AaX^BY、 AAX^BX^B C . AaX^BY、 AaX^BX^b D . AAX^BY、 AaX^BX^b

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4. (2021高一下·宁波期末) 人类许多疾病与基因有关，下列叙述错误的是（）

A . 先天性的疾病未必是遗传病 B . 某遗传病患者一定具有致病基因 C . 调查高度近视的发病率时，应在人群中随机抽样调查并计算 D . 通过遗传咨询和产前诊断，能够在一定程度上有效预防遗传病的产生和发展

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5. (2021高一下·慈溪期末) 下图是一个家族某单基因遗传病的系谱图，相关分析正确的是（）

A . 1号和4号肯定携带有该病的致病基因 B . 3号和4号再生一个正常男孩的概率为 $\text{[math]}$ C . 6号和7号所生的女儿不会患该遗传病 D . 该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

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6. (2021高二下·丽水期末) 人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如下。已知I-3无乙病致病基因，正常人群中Aa基因型频率为10^-4。以下叙述错误的是（）

A . I-1与I-3的基因型均为AaX^BY B . I-4产生同时含甲、乙两病基因配子的概率为1/4 C . 若Ⅱ-5与Ⅱ-6结婚，所生女儿患病的概率为4/9 D . 若Ⅱ-3与Ⅱ-4又生了一个男孩，该男孩同时患有两种病的概率为1/120000

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7. (2021高一下·湖州期末) 下列关于性别决定与伴性遗传的叙述，正确的是（　　）

A . 各种生物细胞中都含有性染色体和常染色体 B . 性染色体上的基因都与性别决定有关 C . 性染色体上的基因都伴随性染色体遗传 D . 性染色体上的基因只在生殖细胞中表达

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8. (2021高一下·湖州期末) 人类红绿色盲由位于X染色体上的等位基因A、a控制，禿顶由位于常染色体上的等位基因B、b控制，结合下表信息，下列说法正确的是（　　）

BB

Bb

bb

男

非秃顶

秃顶

秃顶

女

非秃顶

非秃顶

秃顶

A . Ⅰ₁的基因型为bbX^AX^A B . Ⅱ₃产生基因组成为bX^a配子的概率是12 C . Ⅱ₃和Ⅱ₄若生女孩，非秃顶、色盲的概率为114 D . Ⅱ₃和Ⅱ₄所生孩子中出现秃顶色盲男性的概率为1/8

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9. (2021高三上·“山水联盟”开学考) 有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（）

A . Ⅱ-1的基因型为X^aY B . Ⅱ-2与正常男性结婚，其后代患病概率是1/8 C . 人群中具有同型性染色体的个体，相关基因型只有两种 D . 人群中基因a的频率将会越来越低

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10. (2021高三上·浙江开学考) 产检时，一般对于35周岁以上的孕妇会建议在妊娠4～5个月时进行如图所示的技术检查，下列关于该技术的叙述，正确的是（　　）

A . 35周岁以下的孕妇都不需要做该项检查 B . 从羊水获取的是绒毛细胞，可直接进行细胞学检查 C . 通过羊膜穿刺技术能有效确诊胎儿是否患染色体异常遗传病 D . 离心后只需要针对下层细胞进行培养并做出关于染色体分析即可

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11. (2021高二下·嘉兴期末) 下列关于人类遗传病及优生的叙述，错误的是（　　）

A . 胎儿畸形主要发生在受精至着床前后 B . 遗传咨询常会估测遗传病患者所生子女的发病风险 C . 人群中多基因遗传病的发病率通常高于单基因遗传病 D . 葛莱弗德氏综合征（47，XXY）个体可能是父亲产生异常精子造成的

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12. (2021高二下·金华期末) 下图为甲（受A、a基因控制）、乙（受B、b基因控制）种遗传病的家系图。已知人群中甲病患病率为36%，且两家族均无对方家族的致病基因。下列叙述错误的是（）

A . Ⅲ₁为纯合子的概率为13/23 B . I₂与Ⅱ₂基因型相同的概率为2/3 C . 若Ⅳ₁性染色体组成为X^BX^BY，则可能是父本减数分裂异常引起的 D . 若I₄无乙病致病基因，则Ⅳ₁为两病皆患男孩的概率为33/184

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13. (2021高一下·湖州期末) 果蝇杂交实验结果如下表所示，对实验结果的分析错误的是（）

	亲代	F₁
实验一	刚毛♀×截毛♂	刚毛♀：刚毛♂=1：1
实验二	截毛♀×刚毛♂	刚毛♀：截毛♂=1：1
实验三	截毛♀×刚毛♂	截毛♀：刚毛♂=1：1

A . 刚毛对截毛为显性性状 B . X染色体和Y染色体上均有控制刚毛／截毛的基因 C . 实验二和实验三中亲代雄蝇均为杂合子 D . 实验三F₁的刚毛雄蝇中刚毛基因位于X染色体上

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14. (2021高二下·温州期末) 已知果蝇的残翅和长翅由基因A、a控制，果蝇的红眼和白眼由基因B、b控制，两对基因均不位于Y染色体上。研究人员作了如下实验：
实验一：让纯合雌性残翅红眼果蝇与雄性长翅白眼果蝇杂交，子一代（F₁）得到长翅红眼♀与长翅红眼♂为920：927。

实验二：让纯合雌性长翅白眼与雄性残翅红眼杂交，子一代（F₁）得到长翅红眼♀与长翅白眼♂为931：929。

下列相关判断错误的是（）

A . 实验一亲本雄性长翅白眼果蝇产生配子时发生了基因重组 B . 实验一亲本基因型为aaX^BX^B、AAX^bY C . 实验二中亲本长翅白眼♀产生的配产基因型是AX^b D . 让两组实验F₁中红眼长翅果蝇随机交配，后代出现残翅白眼果蝇的概率是1/16

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二、实验探究题

15. (2021高二下·浙江期末) 某兴趣小组研究果蝇的两对相对性状，眼色—红眼和白眼（Bb），翅型—卷翅和直翅（A/a)，已知卷翅基因是直翅基因突变而来的，且存在纯合致死现象，杂交组合1为多只红眼卷翅雌性果蝇与多只白眼直翅雄性果蝇进行杂交，其实验结果如下表：

杂交组合		子代情况(单位：只)
杂交组合		♀				♂
1	红眼卷翅♀×白眼直翅♂	红眼卷翅 299	白眼卷翅 101	红眼直翅 302	白眼直翅 99	红眼卷翅 301	白眼卷翅 102	红眼直翅 298	白眼直翅 100
2	组合1的F₁红眼卷翅♂×白眼卷翅♀	红眼卷翅 363		红眼直翅 179			白眼卷翅 367		白眼直翅 182

请回答相关问题：

（1）一个种群中卷翅基因的频率不会超过50%，原因是。
（2）白眼的遗传方式为，判断的依据是。组合1的母本基因型为。
（3）若用组合1的F₁卷翅果蝇相互交配，则后代中红眼卷翅雄蝇出现的概率为。
（4）另一兴趣小组进行可重复实验，偶然发现杂交组合2的后代中出现了一只白眼卷翅雌蝇，他们对此白眼雌果蝇进行核型分析，发现其性染色体组成为XXY，请你推测这只白眼卷翅雌果蝇形成的的原因是。
（5）选择杂交组合2的子代中红眼直翅雌果蝇进行测交，请用遗传图解表示。

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16. (2021高二下·台州期末) 某昆虫的长翅和残翅、刚毛和截毛各为一对相对性状，分别由等位基因A/a和B/b控制。某生物兴趣小组为探究两对相对性状的遗传规律，进行了如下杂交实验。

	亲本组合	F₁表现型	F₂表现型及比例
实验一	长翅刚毛（♀）× 残翅截毛（♂）	长翅刚毛（♀）：长翅刚毛（♂）=1：1	♀：长翅刚毛：残翅刚毛=3：1
实验一	长翅刚毛（♀）× 残翅截毛（♂）	长翅刚毛（♀）：长翅刚毛（♂）=1：1	♂：长翅刚毛：残翅刚毛：长翅截毛：残翅截毛=3：1：3：1
实验二	长翅刚毛（♂）×残翅截毛（♀）	长翅刚毛（♀）：长翅截毛（♂）=1：1	♀、♂：长翅刚毛：残翅刚毛：长翅截毛：残翅截毛=3：1：3：1

（1）若实验一为正交，则实验二为。由此可以判断长翅和残翅是由上的基因控制的，截毛的遗传方式是。
（2）实验一F₂中长翅刚毛雄个体的基因型有种，实验二F₂中长翅刚毛雄个体的基因型为。若让实验一F₂中的长翅刚毛雌个体和实验二F₂中的长翅刚毛雄个体自由交配，则后代为长翅刚毛的概率是。
（3）为进一步验证两对相对性状是否遵循自由组合定律，可选用实验一F₁雄个体与另一雌个体进行测交，请用遗传图解表示。

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三、综合题

17. (2021高一下·宁波期末) 果蝇的眼色中有白色、红色和紫色三种类型，受两对等位基因A、a与D、d控制，其转化途径如下图。现有纯系红眼雌果蝇和白眼雄果蝇杂交得F₁ ， F₁随机交配得F₂ ，子代表现型及比值如下表，请回答下列问题：

F₁

F₂

雌

雄

雌、雄均表现为紫眼：红眼：白眼＝3：3：2

全紫眼

全红眼
1. （1）基因控制果蝇眼色的途径是通过从而控制该性状。
2. （2） A， a基因位于染色体上，且白眼为性状，基因A与a结构的本质区别是。基因A、和D、d之间（“遵循”或“不遵循”）基因的自由组合定律，理由是。
3. （3） F₂红眼雄蝇基因型为，其中纯合子所占的比例为：若让F₂中全部紫眼雄果蝇与白眼雌果蝇随机交配，则后代中白眼雌果蝇所占比例为：若让F₂中全部紫眼雄果蝇与紫眼雌果蝇随机交配，则后代中白眼所占比例为。
4. （4）为得到尽可能多的白眼果蝇，将F₁雄果蝇进行测交，用遗传图解表示。
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18. (2021高二下·温州期末) 果蝇正常翅（B）对缺刻翅（b）显性，红眼（A）对白遍（a）显性，两对基因均位于X染色体的M片段上。用“+”表示M片段存在，“-”表示M片段缺失。染色体组成为X⁺X^-的红眼缺刻翅雌果蝇与染色体组成为X⁺Y的白眼正常翅雄果蝇杂交，F₁中雌雄比为2：1，且白眼全是雌果蝇，雄果蝇全是红眼。回答下列问题：
1. （1）某果蝇X染色体的M片段是否缺失可通过制作确定，正常翅（B）和红眼（A）为位于X染色体上的。两对基因的遗传自由组合定律。
2. （2）亲本白眼正常翅雄果蝇基因型是。F₁中雌雄比为2：1，且白眼全是雌果蝇，雄果蝇全是红眼，说明。F₁雌雄果蝇相互交配，F₂中红眼缺刻翅雌果蝇占。
3. （3）试写出F₁红眼正常翅雌果蝇与白眼缺刻翅雄果蝇杂交的遗传图解。
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19. (2021·新昌模拟) 某小组绘制了某家族的系谱图如图1所示，并对部分家庭成员是否携带甲病基因进行核酸分子检测。不同分子质量的基因片段在电泳时会形成不同条带，结果如图2所示。甲、乙两病的致病基因均不位于XY同源区段，甲病由基因A/a控制，乙病由基因B/b控制，请据图回答∶
1. （1）甲病的遗传方式是，判断依据是。
2. （2） I₃的体细胞在有丝分裂后期含有对同源染色体。对I₃进行核酸分子检测的探针需用等标记。
3. （3） I₁的基因型为。若乙病基因位于常染色体上，且在人群中的患病概率为1/256，则图1中III₁₁只患甲病的概率是； II₇与人群中一健康女子再婚，再婚后他们生一个患乙病男孩的概率是。
4. （4）若乙病基因位于X染色体上，则II₉的基因型为。II₉和II₁₀再生二胎，（填“能”或“不能”）通过染色体分析确定胎儿是否患病。
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试卷信息

杂交组合		子代情况(单位：只)
杂交组合		♀				♂
1	红眼卷翅♀×白眼直翅♂	红眼卷翅 299	白眼卷翅 101	红眼直翅 302	白眼直翅 99	红眼卷翅 301	白眼卷翅 102	红眼直翅 298	白眼直翅 100
2	组合1的F₁红眼卷翅♂×白眼卷翅♀	红眼卷翅 363		红眼直翅 179			白眼卷翅 367		白眼直翅 182

小学

初中

高中

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副标题：

*注意事项：

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生物考试

试题分析

总体分析

题量分析

难度分析

知识点分析

F₁		F₂
雌	雄	雌、雄均表现为紫眼：红眼：白眼＝3：3：2
全紫眼	全红眼	雌、雄均表现为紫眼：红眼：白眼＝3：3：2

	BB	Bb	bb
男	非秃顶	秃顶	秃顶
女	非秃顶	非秃顶	秃顶

小学

初中

高中

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生物考试

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总体分析

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难度分析

知识点分析

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