北京市朝阳区2020年高考化学模拟试卷

更新时间：2020-09-15 浏览次数：241 类型：高考模拟

一、单选题

1. 下列家庭常用消毒剂的有效成分属于无机物的是（）

	A	B	C	D
家庭常用消毒剂
有效成分	对氯间二甲苯酚	乙醇	次氯酸钠	过氧乙酸

A . A B . B C . C D . D

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2. 下列化学用语错误的是（）

A . 羟基的电子式： B . 乙烯的球棍模型： C . Cl的原子结构示意图： D . 乙醇的分子式：C₂H₆O

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3. 下列说法错误的是（）

A . 氨基酸能与酸、碱反应生成盐 B . 葡萄糖和蔗糖的官能团种类完全相同 C . 乙醇和乙醛可用银氨溶液进行鉴别 D . 氢键既影响有机物的沸点，又影响有机物的空间结构

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4. 用N_A代表阿伏加德罗常数的数值。下列说法正确的是（）

A . 7.8 g Na₂O₂中含有的离子数为0.3 N_A B . 1 mol NO₂与水完全反应转移的电子数为N_A C . 标准状况下，22.4 L NH₃含有的质子数为5N_A D . 1 L 0.1mol·L^-1 NH₄Cl溶液中含有的NH₄⁺数为0.1N_A

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5. 镓(³¹Ga)是化学史上第一个先从理论上被预言，后在自然界被发现的元素。Ga与K同周期。下列说法错误的是（）

A . Ga在周期表中的位置：第四周期第ⅢA族 B . 原子半径：Ga > K C . 中子数为36的Ga的核素： $\text{[math]}$ D . 最高价氧化物对应水化物的碱性：Ga(OH)₃＞Al(OH)₃

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6. 科研人员研究了通电条件下N₂在催化剂Au(金)表面生成NH₃的反应，反应机理如图所示，下列说法错误的是（）

A . 上述转化过程中涉及非极性键的断裂和极性键的生成 B . 生成NH₃的总电极反应式为：N₂+ 6H⁺ + 6e^- = 2NH₃ C . 当1 mol N₂在电解池的阴极发生反应时，可得到2 mol NH₃ D . 使用Au作催化剂可以降低反应的活化能，从而提高化学反应速率

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7. 在抗击新冠肺炎的过程中，科研人员研究了法匹拉韦、利巴韦林、氯硝柳胺等药物的疗效，三种药物主要成分的结构简式如下。下列说法错误的是（）

A . X的分子式为C₅H₄O₂N₃F B . Z中含有6种官能团 C . Y和Z都有羟基，但性质不完全相同 D . X和Z都能发生加成反应和水解反应

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8. 下列解释事实的方程式错误的是（）

A . 用明矾作净水剂：Al³⁺ + 3H₂O $\text{[math]}$ Al(OH)₃（胶体）+ 3H⁺ B . NO₂球浸泡在冷水中，颜色变浅： 2NO₂(g) $\text{[math]}$ N₂O₄(g) ΔH< 0 C . 用醋酸除去水垢：2H⁺＋CaCO₃ = Ca²⁺＋CO₂↑＋H₂O D . CO₂通入苯酚钠溶液中出现浑浊： +CO₂+H₂O→ +NaHCO₃

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9. 下列物质的实验室制取、检验及分离方法不合理的是（夹持装置已略去，气密性已检验）。（）

A . 制取并检验氨气 B . 制取并检验SO₂气体 C . 制取并提纯乙酸乙酯 D . 制取并检验乙炔

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10. 疫情期间某同学尝试在家自制含氯消毒剂。用两根铅笔芯（C₁和C₂）、电源适配器和水瓶组装如图所示的装置。接通电源观察到：C₁周围产生细小气泡，C₂周围无明显现象；持续通电一段时间后，C₂周围产生细小气泡。此时停止通电，拔出电极，旋紧瓶塞，振荡摇匀，制备成功。关于该实验的说法错误的是（）

A . C₁电极产生气泡原因：2H₂O＋2e^－= H₂↑＋2OH^－ B . 自制消毒剂的总反应为：NaCl＋H₂O $\text{[math]}$ NaClO＋H₂↑ C . 可以用两根铁钉代替铅笔芯完成实验 D . 实验过程中要注意控制电压、开窗通风、导出氢气，确保安全

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11. 反应2NO(g) + 2CO(g) $\text{[math]}$ N₂(g) + 2CO₂(g) ΔH<0可用于消除汽车尾气中的有害气体。在密闭容器中充入4 mol NO 和5 mol CO，平衡时NO的体积分数随温度、压强的变化关系如图。下列说法错误的是（）

A . 温度：T₁>T₂ B . a点达到平衡所需时间比c点短 C . c点NO的平衡转化率：50% D . 若在e点对反应容器升温的同时扩大体积使体系压强减小，重新达到的平衡状态可能是图中的c点

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12. 维纶（聚乙烯醇缩甲醛纤维）可用于生产服装、绳索等。其合成路线如下：

下列说法错误的是（）

A . 反应①是加聚反应 B . 高分子A的链节中只含有一种官能团 C . 通过质谱法测定高分子B的平均相对分子质量，可得其聚合度 D . 反应③的化学方程式为： +nHCHO→ +(2n-1)H₂O

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13. 25℃时，用一定浓度NaOH溶液滴定某醋酸溶液，混合溶液的导电能力变化曲线如图所示，其中b点为恰好反应点。下列说法错误的是（）

A . 溶液的导电能力与离子种类和浓度有关 B . b点溶液的pH=7 C . a→c过程中，n(CH₃COO^－)不断增大 D . c点的混合溶液中，c(Na⁺)>c(OH⁻)>c(CH₃COO^－)

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14. 用如图所示装置及试剂进行铁的电化学腐蚀实验探究，测定具支锥形瓶中压强随时间变化关系以及溶解氧随时间变化关系的曲线如下。
下列说法错误的是（）

A . 压强增大主要是因为产生了H₂ B . 整个过程中，负极电极反应式为：Fe–2e^- = Fe²⁺ C . pH= 4.0时，不发生析氢腐蚀，只发生吸氧腐蚀 D . pH= 2.0时，正极电极反应式为：2H⁺ + 2e^-= H₂↑ 和 O₂ + 4e^- + 4H⁺ = 2H₂O

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二、综合题

15. 目前生物质能研究的方向之一是替代化石能源制备有机化工产品。
1. （1）化石原料合成丙烯腈（CH₂=CH-CN）：
  已知：
  
  CH₂=CH-CH₃(g)+NH₃(g)+ $\text{[math]}$ O₂(g)→CH₂=CH-CN(g)+3H₂O(g) △H=-514.6kJ·mol^-1
  
  i：CH₂=CH-CH₃(g)+O₂(g)→CH₂=CH-CHO(g)+H₂O(g) △H=-353.1kJ·mol^-1
  
  写出反应ii的热化学方程式：。
2. （2）生物质原料合成丙烯腈：
  
  ①写出ii的化学方程式：。
  
  ②丙烯腈与1，3-丁二烯共聚生产的丁腈橡胶是现代工业重要的橡胶。写出合成丁腈橡胶的化学方程式：。
3. （3）生物质脂肪酸脱羧制备长链烷烃：H₂气氛，TiO₂/Pt为催化剂，光催化长链脂肪酸转化为长链烷烃机理示意图如下：
  
  ①油脂酸性水解可得高级脂肪酸和（写结构简式）。
  
  ②TiO₂界面发生的电极反应式为。
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三、实验题

16. Na₂S₂O₃应用广泛，水处理中常用作还原剂、冶金中常用作络合剂。
1. （1） Na₂S₂O₃的实验室制法：装置如图（加热和夹持装置略）：
  
  已知：2Na₂S + 3SO₂ = 2Na₂SO₃ + 3S↓ 、Na₂SO₃ + S = Na₂S₂O₃
  
  ①甲中发生反应的化学方程式为。
  
  ②实验过程中，乙中的澄清溶液先变浑浊，后变澄清时生成大量的Na₂S₂O₃。一段时间后，乙中再次出现少量浑浊，此时须立刻停止通入SO₂。结合离子方程式解释此时必须立刻停止通入SO₂的原因：。
  
  ③丙中，NaOH溶液吸收的气体可能有。
2. （2）实际工业生产中制得的Na₂S₂O₃溶液中常混有少量Na₂SO₃ ，结合溶解度曲线（如图），获得Na₂S₂O₃•5H₂O的方法是。
3. （3） Na₂S₂O₃的用途：氨性硫代硫酸盐加热浸金是一种环境友好的黄金（Au）浸取工艺。
  已知：I. Cu(NH₃)₄²⁺=Cu²⁺+4NH₃；
  
  II. Cu²⁺在碱性较强时受热会生成CuO沉淀。
  
  ①将金矿石浸泡在Na₂S₂O₃、Cu(NH₃)₄²⁺的混合溶液中，并通入O₂。浸金反应的原理为：i.Cu(NH₃)₄²⁺ + Au+ 2S₂O₃²⁻ $\text{[math]}$ Cu(NH₃)₂⁺ + Au(S₂O₃)₂³⁻+ 2NH₃
  
  ii.4Cu(NH₃)₂⁺ + 8NH₃+ O₂+ 2H₂O = 4Cu(NH₃)₄²⁺ + 4OH⁻
  
  浸金过程Cu(NH₃)₄²⁺起到催化剂的作用，金总反应的离子方程式为：。
  
  ② 一定温度下，相同时间金的浸出率随体系pH变化曲线如如图，解释pH＞10.5时，金的浸出率降低的可能原因。（写出2点即可）
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17. 学习小组探究AgNO₃、Ag₂O(棕黑色固体，难溶于水)对氯水漂白性的影响。

实验记录如下：

	实验	方案和现象
	ⅰ	加入1mL蒸馏水，再滴加1滴品红溶液，品红溶液较快褪色
	ⅱ	加入少量Ag₂O固体，产生白色沉淀a。再加入1mL蒸馏水和 1滴品红溶液，品红溶液褪色比i快
	ⅲ	加入1mL较浓AgNO₃溶液，产生白色沉淀b。再滴加1滴品红溶液，品红溶液褪色比i慢

（1）用离子方程式表示i中品红溶液褪色的原因：。
（2）经检验，ii中的白色沉淀a是AgCl。产生AgCl的化学方程式是。
（3） ⅰ是iii的对比实验，目的是排除iii中造成的影响。
（4）研究白色沉淀b的成分。进行实验iv（按实验iii的方案再次得到白色沉淀b，过滤、洗涤，置于试管中）：
实验iv：

①设计对比实验证实白色沉淀b不只含有AgCl，实验方案和现象是。

②FeCl₂溶液的作用是。由此判断，白色沉淀b可能含有AgClO。
（5）进一步研究白色沉淀b和实验iii品红溶液褪色慢的原因，进行实验v：
实验v：

①结合离子方程式解释加入饱和NaCl溶液的目的：。

②推测品红溶液褪色的速率：实验iii比实验v（填“快”或 “慢”）。

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四、推断题

18. 抗肿瘤药物7–氟喹啉衍生物的前体Q的合成路线如下：

已知：R₁ONa+R₂Cl→R₁OR₂+NaCl（R₁、R₂代表烃基）
1. （1） A属于芳香烃，A的名称是。
2. （2） B→D的化学方程式是。
3. （3） D→E的反应类型是。
4. （4） G的结构简式是。
5. （5）下列关于M的说法正确的是（填序号）。
  a．M含有两种不同的官能团 b．M存在顺反异构体
  
  c．M和G能用Br₂的CCl₄溶液鉴别 d．M能与NaOH溶液反应
6. （6）已知：G + J → M + 2CH₃CH₂OH。J的结构简式是。
7. （7） L与M反应生成Q的过程如下：
  
  已知：上述异构化反应中，只存在氢原子和不饱和键的位置变化。Y的分子中含有两个六元环。Y的结构简式是。
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五、工业流程

19. 无水氯化锰 $\text{[math]}$ 在电子技术和精细化工领域有重要应用。一种由粗锰粉(主要杂质为Fe、Ni、Pb等金属单质)制备无水氯化锰的工艺如下(部分操作和条件略)。

I．向粗锰粉中加入盐酸，控制溶液的pH约为5，测定离子的初始浓度。静置一段时间后锰粉仍略有剩余，过滤；

II．向I的滤液中加入一定量盐酸，再加入 $\text{[math]}$ 溶液，充分反应后加入 $\text{[math]}$ 固体调节溶液的pH约为5，过滤；

III．向II的滤液中通入 $\text{[math]}$ 气体，待充分反应后加热一段时间，冷却后过滤；

IV．浓缩、结晶、过滤、洗涤、脱水得到无水MnCl₂。

各步骤中对杂质离子的去除情况

	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$	$\text{[math]}$
初始浓度/mg·L^–¹	21.02	4.95	5.86
步骤I后/ mg·L^–¹	12.85	3.80	3.39
步骤II后/ mg·L^–¹	0.25	3.76	3.38
步骤III后/ mg·L^–¹	0.10(达标)	3.19(未达标)	0.12(达标)

已知：金属活动性Mn＞Fe＞Ni＞Pb

（1）锰和盐酸反应的化学方程式是。
（2）步骤I中：
①Fe²⁺浓度降低，滤渣中存在 $\text{[math]}$ 。结合离子方程式解释原因：。

②Pb²⁺浓度降低，分析步骤I中发生的反应为：Pb + 2H⁺ = Pb²⁺ + H₂↑、。
（3）步骤II中：
① $\text{[math]}$ 酸性溶液的作用：。

②结合离子方程式说明MnCO₃的作用：。
（4）步骤III通入H₂S后， Ni²⁺不达标而 $\text{[math]}$ 达标。推测溶解度：PbSNiS（填“>”或“<”）。
（5）测定无水 $\text{[math]}$ 的含量：将a g 样品溶于一定量硫酸和磷酸的混合溶液中，加入稍过量 $\text{[math]}$ ，使 $\text{[math]}$ 氧化为 $\text{[math]}$ 。待充分反应后持续加热一段时间，冷却后用b mol/L硫酸亚铁铵 $\text{[math]}$ 滴定 $\text{[math]}$ ，消耗c mL 硫酸亚铁铵。（已知：滴定过程中发生的反应为：Fe²⁺ + Mn³⁺ = Fe³⁺ + Mn²⁺）
①样品中MnCl₂的质量分数是（已知：MnCl₂的摩尔质量是126 g·mol^-1）。

②“持续加热”的目的是使过量的 $\text{[math]}$ 分解。若不加热，测定结果会（填“偏高”、“偏低”或“无影响”）。