| 尿素溶液浓度 | 甲 | 乙 | 丙 | 丁 | 戊 |
| 首次观察结果 | 无变化 | 无变化 | 无变化 | 无变化 | 无变化 |
| 二次观察结果 | 质壁分离显著 | 质壁分离显著 | 初始分离明显 | ? | 细胞膨胀 |
题图分析，根据图中肥胖的机理可知，基因型为M—rr表现正常体重，M—R—、mmR—和mmrr均表现为体重肥胖
②Ⅲ7与正常纯合子男性婚配，则后代正常的概率是。
Ⅰ.欲纯化野生酵母，最简单的分离方法是；醋化醋杆菌的培养基由蛋白胨、酵母提取物和组成。
Ⅱ.培养基灭菌常采用高压蒸汽灭菌法，影响其灭菌效果的因素有温度、压力、时间以及等；灭菌结束后，待高压锅或灭菌锅时打开锅盖。
Ⅲ.用铝箔将甲、乙、丙瓶上口盖住的原因是。
Ⅳ.将醋化醋杆菌培养物和适量的酒—水混合物混匀后，调pH至7.0，再与的锯末等吸附物混匀，进行发酵。乙瓶中（有/无）二氧化碳产生。
Ⅴ.若用果汁酿造果酒，可添加使果胶彻底分解成半乳糖醛酸。
Ⅰ.在GP3蛋白的单克隆抗体制备过程中，需要用纯化的GP3蛋白对小鼠进行多次免疫，若检测到小鼠血清中出现，说明小鼠已经产生了相应的体液免疫过程，可以从小鼠内提取细胞甲。
Ⅱ.①过程为，常用于介导的化学试剂为。
Ⅲ.第二次筛选前，需先对细胞丙进行培养，再通过（填方法）筛选出细胞丁。
Ⅳ.单抗比一般抗血清优越得多，原因是。
Ⅰ.海马神经元原代培养。分离大鼠海马并剪碎，用处理后制成细胞悬液，经离心后收集细胞悬液，置于温度为37℃的内培养。
Ⅱ.海马神经元电生理记录。
对照组，用95%O2和5%CO2的混合气饱和人工脑脊液进行灌流处理并测定神经细胞阈强度。
实验组：用95%N2和5%CO2的混合气饱和人工脑脊液进行灌流缺氧处理，分别测定灌流10、15、20、25、30、35、40、45分钟后的神经细胞阈强度。结果如下：
Ⅰ.据图分析，在缺氧处理20min时，给予细胞25pA强度的单个电刺激不能记录到神经冲动的原因是。
Ⅱ.静息电位水平是影响细胞兴奋性水平的因素之一。当静息电位由-60mV变为-65mV时，神经细胞的兴奋性水平。用生物学知识分析缺氧引起神经细胞兴奋性改变的可能机制。
