转变为 
的方法是（ ）①与足量的NaOH溶液共热，再通入CO2
②与稀硫酸共热后，加入足量的NaOH溶液
③加热溶液，通入足量的SO2
④与稀H2SO4共热后，加入足量的NaHCO3 ．
相关实验 | 预期目的 | |
A | 相同温度下，将等质量的大理石块、大理石粉末分别加入等体积、等浓度的盐酸和醋酸中，观察气泡产生的快慢 | 验证固体接触面积对化学反应速率的影响 |
B | 可逆反应FeCl3（aq）+3KSCN（aq）⇌Fe（SCN）3（aq）+3KCl（aq）建立平衡后，在其它条件不变时，加入KCl固体，观察体系颜色的变化 | 验证浓度对化学平衡的影响 |
C | 室温下，向BaSO4悬浊液中加入饱和Na2CO3溶液，过滤后，再向沉淀中加入盐酸，沉淀部分溶解 | 验证BaSO4和BaCO3的Ksp的相对大小 |
D | 相同温度下，两支试管中装有等体积、等浓度的H2O2溶液，向其中分别加入少量FeCl3固体和少量的MnO2固体 | 验证不同催化剂对H2O2分解速率的影响 |
，缩写为NaA）可用作饮料的防腐剂，研究表明苯甲酸（HA）的抑菌能力显著高于A﹣ ， 已知25℃时，HA的Ka=6.25×10﹣5 ， H2CO3的Ka1=4.17×10﹣7 ， Ka2=4.90×10﹣11 ， 在生产碳酸饮料的过程中，除了添加NaA外，还需加压冲入CO2气体，下列说法正确的是（温度为25℃，不考虑饮料中其他成分）（ ）
A | B | C | D | E |
①能使溴的四氯化碳溶液褪色； ②比例模型为：
③能与水在一定条件下反应生成C | ①由C、H两种元素组成； ②球棍模型为 | ①由C、H、O三种元素组成； ②能与Na反应，但不能与NaOH溶液反应； ③能与E反应生成相对分子质量为100的酯． | ①相对分子质量比C少2； ②能由C氧化而成； | ①由C、H、O三种元素组成； ②球棍模型为：
|
CO（g）+H2O（g）⇌CO2（g）+H2（g）△H=﹣41kJ•mol﹣1
CaO（s）+CO2（g）⇌CaCO3（s）△H=﹣172kJ•mol﹣1
CO2（g）+4H2（g）⇌CH4（g）+2H2O（g）△H=﹣187kJ•mol﹣1
物质 N（mol） 时间（min） | CO2 | H2 | CaO |
0 | 0.50 | 1.00 | 0.40 |
2 | 0.35 | 0.60 | a |
6 | 0.20 | 0.20 | b |
8 | 0.20 | 0.20 | b |
①反应在0～2min内的平均反应速率v（H2）=
②b=
③反应到达平衡后，改变反应的某些条件，再次达到平衡时，不正确的是（填字母）
A．扩大容器体积c（H2）增大 B．升高温度，n（CO2）增大
C．充入少量H2 ， CaCO3质量减小 D．充入少量CO2 ， c（CH4）增大
④此温度下，反应CO2（g）+4H2（g）⇌CH4（g）+2H2O（g）的化学平衡常数K=．若向10L容器中投入CO2、H2和CH4各0.1mol，H2O（g）xmol，要使v正（CO2）＞v逆（CO2），x的取值范围为
Ⅰ．氨的测定：精确称取wg样品，加适量水溶解，注入如图所示的三颈瓶中，然后逐滴加入足量10%NaOH溶液，通入水蒸气，将样品液中的氨全部蒸出，用V1mLc1mol•L﹣1的盐酸标准溶液吸收．蒸氨结束后取下接收瓶，用c2mol•L﹣1 NaOH标准溶液滴定过剩的HCl，到终点时消耗V2mLNaOH溶液．
氨的测定装置（已省略加热和加持装置）
Ⅱ．氯的测定：另准确称取wg样品，配成溶液后用AgNO3标准溶液滴定．已知：AgCl为白色沉淀Ksp（AgCl）=1.8×10﹣10；Ag2CrO4为砖红色沉淀，Ksp（Ag2CrO4）=1.2×10﹣12；Ag2S为黑色沉淀，Ksp（Ag2S）=6.3×10﹣50 ．
Ⅲ．根据样品质量为wg即可确定样品中Co元素的质量，进而确定样品的化学组成．
回答下列问题：
． （填“偏大”“偏小”）
为了测定上述转化流程中有机物H的结构，做如下实验：
①将2.3g有机物H完全燃烧，生成0.1molCO2和2.7g水
②H的质谱图和核磁共振氢谱图分别为图1和图2： 
试回答下列问题：
以H为起始原料，选用必要的无机试剂合成E，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）．
的一氯代物有（ ）
名称是1，3﹣二甲基﹣2﹣丁烯
