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贵州省织金县第一中学2018-2019学年高二上学期化学期中...

更新时间:2021-05-17 浏览次数:75 类型:期中考试
一、单选题
  • 1. X、Y、Z三种主族元素,已知X和Y具有相同的电子层结构,Z元素原子核电荷数比Y元素原子核电荷数少9,Y在一定条件下可被氧化成YZ3 , 则下列说法正确的是( )
    A . X、Y、Z均属于短周期元素 B . 离子半径X>Y C . X、Y、Z三种元素只能形成化合物XYZ3 D . Y的气态氢化物的热稳定性较强
  • 2. 下图为周期表中短周期的一部分,若X原子最外层电子数比次外层电子数少3,则下列说法错误的是( )

    A . Y的氢化物比X的氢化物更稳定 B . 原子半径大小顺序是Z>Y>X>R C . Z的单质能与Y的某些化合物发生置换反应 D . X、Y、Z三种元素中,其最高价氧化物对应水化物的酸性强弱顺序是Z>Y>X
  • 3. 不能作为判断硫、氯两种元素非金属性强弱的依据是( )
    A . 单质氧化性的强弱 B . 最高价氧化物对应的水化物酸性的强弱 C . 单质沸点的高低 D . 单质与氢气化合的难易
  • 4. 外围电子排布为3d104s2的元素在周期表中的位置是( )
    A . 第三周期ⅦB族 B . 第三周期ⅡB族 C . 第四周期ⅦB族 D . 第四周期ⅡB族
  • 5. 外围电子构型为4f75d16s2的元素在周期表中的位置应是(   )
    A . 第四周期ⅦB族 B . 第五周期ⅢB族 C . 第六周期ⅦB族 D . 第六周期ⅢB族
  • 6. 价电子排布式为5s25p3的元素是( )
    A . 第五周期第ⅢA族 B . 51号元素 C . s区的主族元素 D . Te
  • 7. (2018高二下·黑龙江期中) 下列关于元素第一电离能的说法错误的是(   )
    A . 钾元素的第一电离能小于钠元素的第一电离能,故钾的活泼性强于钠 B . 因同周期元素的原子半径从左到右逐渐减小,故第一电离能必定依次增大 C . 最外层电子排布为ns2np6(若只有K层时为1s2)的原子,第一电离能较大 D . 对于同一元素而言,原子的逐级电离能越来越大
  • 8. 在同一个原子中,M能层上的电子与Q能层上的电子的能量(  )
    A . 前者大于后者 B . 后者大于前者 C . 前者等于后者 D . 无法确定
  • 9. 下列说法正确的是( )
    A . s电子云是在空间各个方向上伸展程度相同的对称形状 B . p电子云是平面“8”字形的 C . 2p能级有一个未成对电子的基态原子的电子排布式一定为1s22s22p5 D . 2d能级包含5个原子轨道,最多容纳10个电子
  • 10. 1861年德国人基尔霍夫(G.R.Kirchhoff)和本生(R.W.Bunsen)研究锂云母的某谱时,发现在深红区有一新线,从而发现了铷元素,他们研究的某谱是( )
    A . 原子光谱 B . 质谱 C . 红外光谱 D . 核磁共振谱
  • 11. (2019高二下·长春期中) 最活泼的金属元素、最活泼的非金属元素、常温下呈液态的金属(价电子排布为5d106s2)元素分别位于下面元素周期表中的(   )

    A . s区、p区、ds区 B . s区、p区、d区 C . f区、p区、ds区 D . s区、f区、ds区
  • 12. 第N能层所含能级数、原子轨道数分别是(   )
    A . 2、9 B . 4、12 C . 5、16 D . 4、16
  • 13. (2019高二下·吉林期中) 中学化学中很多“规律”都有其使用范围,下列根据有关“规律”推出的结论合理的是(  )

    A . 根据同周期元素的第一电离能变化趋势,推出Al的第一电离能比Mg大 B . 根据主族元素最高正化合价与族序数的关系,推出卤族元素最高正价都是+7 C . 根据溶液的pH与溶液酸碱性的关系,推出pH=6.8的溶液一定显酸性 D . 根据较强酸可以制取较弱酸的规律,推出CO2通入NaClO溶液中能生成HClO
  • 14. 据权威刊物报道,1996年科学家在宇宙中发现H3分子。甲、乙、丙、丁四位学生对此报道的认识正确的是(   )
    A . 甲认为上述发现绝对不可能,因为H3分子违背了共价键理论 B . 乙认为宇宙中还可能存在另一种氢单质,因为氢元素有三种同位素必然有三种同素异形体 C . 丙认为H3分子实质是H2分子与H+以特殊共价键结合的产物,应写成H3+ D . 丁认为如果上述的发现存在,则证明传统的价键理论有一定的局限性有待继续发展
  • 15. 下列化合物中,化学键的类型和分子的极性(极性或非极性)皆相同的是( )
    A . CO2和SO2 B . CH4和SiO2 C . BF3和NH3 D . HCl和HI
  • 16. 固体A的化学式为NH5 , 它的所有原子的最外层都符合相应稀有气体原子的最外电子层结构,则下列有关说法,错误的是(   )
    A . NH5中既有离子键又有共价键 B . NH5的熔沸点高于NH3 C . 1mol NH5中含有5molN—H键 D . NH5固体投入少量水中,可产生两种气体
  • 17. 关于乙醇分子的说法正确的是(   )
    A . 分子中共含有8个极性共价键 B . 分子中不含非极性键 C . 分子中只含σ键 D . 分子中含有一个π键
  • 18. 下列有关范德华力的叙述正确的是( )
    A . 范德华力的实质也是一种电性作用,所以范德华力是一种特殊的化学键 B . 范德华力与化学键的区别是作用力的强弱不同 C . 任何分子间在任意情况下都会产生范德华力 D . 范德华力非常微弱,故破坏范德华力不需要消耗能量
  • 19. 根据下表中所列的键能数据,判断下列分子中最不稳定的是( )

    A . HCl B . HBr C . H2 D . Br2
  • 20. 下列分子中的中心原子杂化轨道的类型和分子构型都相同的是(  )

    A . CO2与SO2 B . NH3与BF3 C . CH4与NH4+ D . C2H2与C2H4
  • 21. X、Y二元素的原子,当它们分别获得两个电子形成稀有气体元素原子的电子层结构时,X放出的热量大于Y放出的热量;Z、W两元素的原子,当它们分别失去一个电子形成稀有气体元素原子的电子层结构时,吸收能量W大于Z。则X、Y和Z、W分别形成的化合物中,离子化合物可能性最大的是(   )
    A . Z2X B . Z2Y C . W2X D . W2Y
  • 22. 下列有关化学键的叙述中,错误的是(   )
    A . 某原子跟其他原子形成共价键时,其共价键数一定等于该元素原子的价电子数 B . 水分子内氧原子结合的电子数已经达到饱和,故不能再结合其他氢原子 C . 完全由非金属元素形成的化合物中也可能含有离子键 D . 配位键也具有方向性、饱和性
  • 23. 根据科学人员探测,在海洋深处的沉积物中含有可燃冰,主要成分是甲烷水合物。有关其组成的两种分子的下列说法正确的是( )
    A . 它们都是极性键构成的极性分子 B . 它们之间以氢键结合在一起 C . 它们的成键电子的原子轨道都是sp3-s D . 它们的立体结构都相同
  • 24. 下列化合物的沸点比较,前者低于后者的是(   )
    A . 乙醇与氯乙烷 B . 邻羟基苯甲酸与对羟基苯甲酸 C . 对羟基苯甲醛与邻羟基苯甲醛 D . H2O与H2Te
  • 25. 下列有关σ键和π键的说法错误的是( )
    A . 含有π键的分子在反应时,π键是化学反应的积极参与者 B . 当原子形成分子时,首先形成σ键,可能形成π键 C . 有些原子在与其他原子形成分子时只能形成σ键,不能形成π键 D . 在分子中,化学键可能只有π键而没有σ键
二、填空题
  • 26.                 
    1. (1) 钒在元素周期表中的位置为,其价层电子排布图为
    2. (2) 基态镓(Ga)原子的电子排布式:
    3. (3) Fe3的电子排布式为
    4. (4) 基态铜原子的核外电子排布式为
    5. (5) Ni2的价层电子排布图为
  • 27.                       
    1. (1) X原子在第二电子层上只有一个空轨道,则X是;其轨道表示式为;R原子的3p轨道上只有一个未成对电子,则R原子可能是;Y原子的核电荷数为29,其电子排布式是,其在元素周期表中的位置是,是属于区的元素。
    2. (2) 指出配合物K3[Co(CN)6]中的中心离子、配位体及其配位数:
    3. (3) 下列分子中若有手性原子,请用“*”标出其手性碳原子
    4. (4) 在下列物质①CO2、②NH3、③CCl4、④BF3、⑤H2O、⑥SO2、⑦SO3、⑧PCl3中,属于非极性分子的是(填序号)
    5. (5) 试比较下列含氧酸的酸性强弱(填“>”、“<”或“=”):H2SO4H2SO3;H3PO4H3PO3
    6. (6) 根据价层电子对互斥理论判断下列问题:

      H2O中心原子的杂化方式为杂化,分子的立体构型为

      BF3分子中,中心原子的杂化方式为杂化,分子的立体构型为

    7. (7) H2O的沸点(100℃)比H2S的沸点(﹣61℃)高,这是由于
三、综合题
  • 28. 20世纪50年代科学家提出价层电子对互斥模型(简称VSEPR模型),用于预测简单分子立体结构.其要点可以概括为:

    Ⅰ、用AXnEm表示只含一个中心原子的分子,A为中心原子,X为与中心原子相结合的原子,E为中心原子最外层未参与成键的电子对(称为孤对电子),(n+m)称为价层电子对数.分子中的价层电子对总是互相排斥,均匀的分布在中心原子周围的空间;

    Ⅱ、分子的立体构型是指分子中的原子在空间的排布,不包括中心原子未成键的孤对电子;

    Ⅲ、分子中价层电子对之间的斥力的主要顺序为:

    i、孤对电子之间的斥力>孤对电子对与共用电子对之间的斥力>共用电子对之间的斥力;

    ii、双键与双键之间的斥力>双键与单键之间的斥力>单键与单键之间的斥力;

    iii、X原子得电子能力越弱,A﹣X形成的共用电子对之间的斥力越强;

    iv、其他.

    请仔细阅读上述材料,回答下列问题:

    1. (1) 根据要点I可以画出AXnEm的VSEPR理想模型,请填写下表

    2. (2) H2O分子的立体构型为:,请你预测水分子中∠H﹣O﹣H的大小范围
    3. (3) SO2Cl2和SO2F2都属AX4E0型分子,S=O之间以双键结合,S﹣Cl、S﹣F之间以单键结合.请你预测SO2Cl2和SO2F2分子的立体构型:,SO2Cl2分子中∠Cl﹣S﹣Cl(选填“<”、“>”或“=”)SO2F2分子中∠F﹣S﹣F。
    4. (4) 用价层电子对互斥理论(VSEPR)判断SO32离子的空间构型:
  • 29. 判断含氧酸强弱的一条经验规律:含氧酸分子结构中含非羟基氧原子数越多,该含氧酸的酸性越强。几种实例如下表所示。

    1. (1) 亚磷酸(H3PO3)和亚砷酸(H3AsO3)的分子式相似,但它们的酸性差别很大。亚磷酸是中强酸,亚砷酸既有弱酸性又有弱碱性,由此可推出它们的结构式分别为:亚磷酸,亚砷酸
    2. (2) 亚磷酸和亚砷酸与过量的NaOH溶液反应的化学方程式分别是:亚磷酸:,亚砷酸:
    3. (3) 在亚磷酸和亚砷酸中分别加入浓盐酸,分析反应情况,写出化学方程式
  • 30. 今有A,B两种元素,A的+1价阳离子与B的-2价阴离子的电子层结构与氖相同。
    1. (1) 用电子式表示A与B两种元素构成的两种化合物分别为,前者只有键;后者既有键,又有键。
    2. (2) A的氢化物的电子式为,其中含有键,它与水反应的化学方程式为
    3. (3) 元素B的气态氢化物的电子式为,该分子中的键属于(填“极性”或“非极性”)键,该氢化物与H形成的键属于
    4. (4) 元素A的最高价氧化物的水化物的电子式为,其中既有键,又有键。
    5. (5) B元素的单质有,二者互称为

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